Sulfato de atazanavir CAS 229975-97-7 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-VIH HIV-1 Protease Inhibitor
Subministración con alta pureza e calidade estable
Nome químico: sulfato de atazanavir
CAS: 229975-97-7
Inhibidor da protease do VIH-1
API de alta calidade, produción comercial
Nome químico | Sulfato de atazanavir |
Sinónimos | BMS-232632 Sulfato |
Número CAS | 229975-97-7 |
Número CAT | RF-API71 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata centos de quilos |
Fórmula Molecular | C38H52N6O7.H2SO4 |
Peso Molecular | 802,93 |
Punto de fusión | 195,0 ~ 198,0 ℃ |
Solubilidade | Insoluble en auga, soluble en DMSO |
Almacenamento a longo prazo | Almacenar a longo prazo a -20 ℃ |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po branco ou blanquecino |
Sulfato | 12,0 ~ 12,5 % |
Perda por secado | ≤0,50 % |
Residuo na ignición | ≤0,10 % |
Metais pesados | ≤ 20 ppm |
Impureza única | ≤0,30 % |
Total de impurezas | ≤1,0 % |
Pureza/Método de análise | ≥99,0 % (HPLC) |
pH | 5.0~8.0 |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Inhibidor da protease do VIH-1 Anti-VIH |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
O sulfato de atazanavir (BMS-232632 Sulfato) (CAS: 229975-97-7) é unha forma de sal sulfato de atazanavir que é un inhibidor altamente selectivo da protease do VIH-1, é o primeiro inhibidor da protease aprobado para a administración unha vez ao día.O sulfato de atazanavir é un substrato e inhibidor do CYP3A4 e un inhibidor e inductor da glicoproteína P (P-gp).O sulfato de atazanavir tamén é un inhibidor do SARS-CoV 3CLpro cun IC50 de 3,49 μM.O sulfato de atazanavir é un azapéptido e un inhibidor da protease do VIH que se usa no tratamento das infeccións polo VIH e a SIDA en combinación con outros axentes anti-VIH, foi desenvolvido e lanzado por Bristol-Myers Squibb (BMS), baixo licenza mundial de Novartis, para o tratamento da infección polo VIH.Atazanavir lanzouse nos Estados Unidos como Reyataz™ en xullo de 2003. Antiviral.Atazanavir demostrou ser xeralmente máis potente que os cinco inhibidores da protease do VIH-1 actualmente aprobados.O atazanavir inhibe selectivamente o procesamento específico do virus das poliproteínas Gag e Gag-Pol virais nas células infectadas polo VIH-1 uníndose ao sitio activo da protease do VIH-1, evitando así a formación de virións maduros.Atazanavir non é activo contra o VIH-2.