Bis(tri-terc-butilfosfina)paladio(0) CAS 53199-31-8 Pureza ≥98,0% Pd ≥20,2%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) (CAS: 53199-31-8) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Bis(tri-terc-butilfosfina)paladio(0) |
Sinónimos | Catalizador Fu;Pd(t-Bu3P)2 |
Número CAS | 53199-31-8 |
Número CAT | RF-PI2205 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C24H54P2Pd |
Peso Molecular | 511.06 |
Punto de fusión | > 300 ℃ |
Solubilidade | Soluble en tolueno benceno, lixeiramente soluble en cloroformo e acetona |
Sensíbel | higroscópico;Sensible á luz, ao aire e á humidade |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po cristalino branco |
Paladio (PD) | ≥20,2 % |
Pureza | ≥98,0 % (T) |
Total de impurezas metálicas | ≤ 1500 ppm |
Impureza metálica única | ≤ 100 ppm |
Espectro de RMN 1H | Conforme á estrutura |
Difracción de raios X | Conforme á estrutura |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
O bis(tri-terc-butilfosfina)paladio(0) (CAS: 53199-31-8) úsase en reaccións de acoplamento, acoplamentos Heck.Actúa como catalizador de paladio para a carbonilación redutiva, úsase en carbonilación, oligomerización e outras reaccións.Introducido como un catalizador baseado en Pd/P(t-Bu)3 máis fácil de manexar para o acoplamento cruzado de Negishi de cloruros de arilo/vinilo.Un catalizador versátil para o acoplamento cruzado de cloruros de arilo e vinilo.Catalizador para a aminación de cloruros e bromuros de arilo utilizando bases hidróxidos acuosos.Catalizador útil para o acoplamento cruzado de ácidos carboxílicos heteroaromáticos.Reordenación de Newnan-Kwart catalizada por Pd de tiocarbamatos de O-arilo.Acoplamento cruzado de silanolatos e halogenuros.Eliminación/isomerización de triflatos de enol derivados de β-cetoésteres.