Candesartan CAS 139481-59-7 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica

Descrición curta:

Nome químico: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: po branco

Antagonista selectivo do receptor da angiotensina II

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico Candesartán
Sinónimos CV-11974;Ácido 2-etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-carboxílico;Ácido 3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-benzimidazol-4-carboxílico;Candesartán M1;Candesartan Cilexetil EP Impureza G
Número CAS 139481-59-7
Número CAT RF-PI1889
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C24H20N6O3
Peso Molecular 440,45
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po branco
Identificación-HPLC O tempo de retención similar ao estándar
Identificación-IR Similar ao estándar
Pureza / Método de análise >99,0 % (HPLC)
Punto de fusión 183,0 ~ 185,0 ℃
Perda por secado <0,50 %
Humidade (KF) <0,50 %
Residuo na ignición <0,50 %
Metais pesados <20 ppm
Impureza individual <1,00 % (HPLC)
Total de impurezas <1,00 % (HPLC)
Índice de refracción n20/D 1.745~1.747
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso API;Para o tratamento da hipertensión

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Candesartán (CAS: 139481-59-7) é un antagonista do receptor da angiotensina II cunha CI50 de 0,26 nM.Obxectivo: O candesartán do receptor de angiotensina II está indicado para o tratamento da hipertensión.Candesartan Cilexetil foi aprobado por primeira vez en Gran Bretaña o 29 de abril de 1997, despois aprobado pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) o 4 de xuño de 1998 e aprobado pola Axencia Xaponesa de Dispositivos Médicos e Farmacéuticos (PMDA) o 12 de marzo de 1999. Foi desenvolvido por AstraZeneca, despois comercializado como Atacand por AstraZeneca en GB e EE. UU., e comercializado como Blopress por Takeda en JP.Candesartan Cilexetil é un bloqueador do receptor da anxiotensina II (ARA), bloquea os efectos vasoconstrictores e secretores de aldosterona da angiotensina II bloqueando selectivamente a unión da anxiotensina II ao receptor AT1 en moitos tecidos, como o músculo liso vascular e a glándula suprarrenal.Atacand está indicado para o tratamento da hipertensión en adultos e nenos de 1 a < 17 anos de idade, insuficiencia cardíaca (clase II-IV da NYHA) e úsase para reducir a morte cardiovascular e a hospitalización por insuficiencia cardíaca.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo