Candesartan CAS 139481-59-7 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermedio con alta pureza
Candesartán Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartán CAS 139481-59-7
Carbonato de 1-cloroetilo ciclohexilo CAS 99464-83-2
Candesartán Cilexetil Ester etílico intermedio C6 CAS 139481-41-7
Candesartán Cilexetil Intermedio CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Nome químico | Candesartán |
Sinónimos | CV-11974;Ácido 2-etoxi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-benzimidazol-7-carboxílico;Ácido 3-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoxi-3H-benzimidazol-4-carboxílico;Candesartán M1;Candesartan Cilexetil EP Impureza G |
Número CAS | 139481-59-7 |
Número CAT | RF-PI1889 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C24H20N6O3 |
Peso Molecular | 440,45 |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po branco |
Identificación-HPLC | O tempo de retención similar ao estándar |
Identificación-IR | Similar ao estándar |
Pureza / Método de análise | >99,0 % (HPLC) |
Punto de fusión | 183,0 ~ 185,0 ℃ |
Perda por secado | <0,50 % |
Humidade (KF) | <0,50 % |
Residuo na ignición | <0,50 % |
Metais pesados | <20 ppm |
Impureza individual | <1,00 % (HPLC) |
Total de impurezas | <1,00 % (HPLC) |
Índice de refracción | n20/D 1.745~1.747 |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | API;Para o tratamento da hipertensión |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
Candesartán (CAS: 139481-59-7) é un antagonista do receptor da angiotensina II cunha CI50 de 0,26 nM.Obxectivo: O candesartán do receptor de angiotensina II está indicado para o tratamento da hipertensión.Candesartan Cilexetil foi aprobado por primeira vez en Gran Bretaña o 29 de abril de 1997, despois aprobado pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) o 4 de xuño de 1998 e aprobado pola Axencia Xaponesa de Dispositivos Médicos e Farmacéuticos (PMDA) o 12 de marzo de 1999. Foi desenvolvido por AstraZeneca, despois comercializado como Atacand por AstraZeneca en GB e EE. UU., e comercializado como Blopress por Takeda en JP.Candesartan Cilexetil é un bloqueador do receptor da anxiotensina II (ARA), bloquea os efectos vasoconstrictores e secretores de aldosterona da angiotensina II bloqueando selectivamente a unión da anxiotensina II ao receptor AT1 en moitos tecidos, como o músculo liso vascular e a glándula suprarrenal.Atacand está indicado para o tratamento da hipertensión en adultos e nenos de 1 a < 17 anos de idade, insuficiencia cardíaca (clase II-IV da NYHA) e úsase para reducir a morte cardiovascular e a hospitalización por insuficiencia cardíaca.