English
Carvedilol CAS 72956-09-03 Pureza > 99,0% (HPLC) Imaxe destacada
  • Carvedilol CAS 72956-09-03 Pureza >99,0% (HPLC)

Carvedilol CAS 72956-09-03 Pureza >99,0% (HPLC)

Descrición curta:

Nome químico: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po cristalino branco

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Carvedilol (CAS: 72956-09-03) con alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedios relacionados:

Intermedios relacionados con carvedilol

Propiedades químicas:

Nome químico Carvedilol
Sinónimos 1-(9H-carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]amino]-2-propanol;Artista;Cadilán;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;eucárdico;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Estado do stock En stock, GMP comercial
Número CAS 72956-09-3
Fórmula Molecular C24H26N2O4
Peso Molecular 406,48 g/mol
Punto de fusión 115,0 a 119,0 ℃
Densidade 1,250±0,06 g/cm3
Solubilidade en auga Insoluble en auga
Solubilidade Soluble en metanol.Lixeiramente soluble en etanol, éter
Temperatura de almacenamento. Lugar fresco e seco (2 ~ 8 ℃)
COA e MSDS Dispoñible
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elementos Normas de inspección Resultados
Aparición Po cristalino branco Cumpre
Perda por secado ≤0,50 % (105 ℃ durante 3 h) 0,25 %
Residuo na ignición ≤0,10 % 0,07 %
Substancias relacionadas    
Total de impurezas ≤0,50 % Cumpre
Impureza A ≤0,20 % Cumpre
Impureza C ≤0,02 % Cumpre
Calquera outra impureza individual ≤0,10 % Cumpre
Metais pesados ​​(Pb) ≤ 10 ppm <10 ppm
Pureza / Método de análise >99,0 % (HPLC) 99,72 %
Espectro infravermello Conforme á estrutura Cumpre
Conclusión O produto foi probado e cumpre coas especificacións

Paquete/Almacenamento/Envío:

Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar nun recipiente ben pechado.Almacenar nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.

Vantaxes:

Capacidade suficiente: Instalacións e técnicos suficientes

Servizo profesional: servizo de compra única

Paquete OEM: paquete personalizado e etiqueta dispoñible

Entrega rápida: se está dentro do stock, garantía de entrega de tres días

Abastecemento estable: Manter un stock razoable

Soporte técnico: solución tecnolóxica dispoñible

Servizo de síntese personalizado: varía de gramos a quilos

Alta calidade: estableceuse un sistema completo de garantía de calidade

FAQ:

Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.

Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.

Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.

CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.

Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.

Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.

MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.

Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.

Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.

Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.

Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.

72956-09-3 - Información de seguridade:

Códigos de perigo N,Xn
Declaracións de risco 51/53-36/37/38-20/21/22
Declaracións de seguridade 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Alemaña 3
RTECS UA8670000
HazardClass IRRITANTE
Grupo de embalaxe III
Datos de substancias perigosas 72956-09-3(Datos de substancias perigosas)
Toxicidade DL50 oral en can: > 1 g/kg

72956-09-3 -Aplicación:

O carvedilol (CAS: 72956-09-03) é un betabloqueante vasodilatador útil no tratamento da hipertensión e da angina de peito.Ademais de baixar a presión arterial, o carvedilol diminúe a resistencia vascular total sen que a taquicardia reflexa adoita ocorrer con vasodilatadores.Infórmase que é ben tolerado con efectos de aforro renal.

Carvedilol lanzouse por primeira vez en Bélxica en 1985. Este produto pode bloquear os receptores alfa e beta, sen actividade intrínseca, en altas concentracións de moda con antagonismo do calcio.Ten un forte efecto de bloqueo dos receptores beta, que poden expandir os vasos sanguíneos, reducir a resistencia periférica e baixar a presión arterial, e ten pouco efecto sobre o gasto cardíaco e a frecuencia cardíaca.A clínica pódese usar para a hipertensión primaria e a angina de peito.

72956-09-3 - Estándar USP 35:

DEFINICIÓN
Carvedilol contén NLT 98,0% e NMT 102,0% de C24H26N2O4, calculado sobre a base seca.
IDENTIFICACIÓN
• A. Absorción infravermella <197K>
• B. O tempo de retención do pico principal da solución da mostra correspóndese co da solución estándar, tal e como se obtén no Ensaio.
ENSAIO
• Procedemento
Tampón: 2,72 g/L de fosfato potásico monobásico.Axustar con ácido fosfórico diluído a un pH de 2,0.
Fase móbil: acetonitrilo e tampón (31:69)

Solución de idoneidade do sistema: 0,05 mg/ml cada un de USP Carvedilol RS e USP Carvedilol Related Compound A RS en fase móbil
Solución estándar: 0,04 mg/ml de USP Carvedilol RS en fase móbil
Solución de mostra: 0,04 mg/mL de Carvedilol en fase móbil
Sistema cromatográfico

(Consulte Cromatografía <621>, Adecuación do sistema).
Modo: LC
Detector: UV 240 nm
Columna: 4,6 mm × 15 cm;Empaquetado de 5 µm L7
Temperatura da columna: 55 ℃
Caudal: 1 ml/min
Duración: 60 min
Tamaño da inxección: 10 µl
Adecuación do sistema

Exemplo: solución de adecuación do sistema
Requisitos de idoneidade

Resolución: NLT 4.0 entre carvedilol e composto A relacionado con carvedilol
Factor de cola: NMT 1,5 para o pico de carvedilol
Desviación estándar relativa: NMT 2%
Análise

Mostras: solución estándar e solución mostra
Calcule a porcentaxe de carvedilol (C24H26N2O4) na parte da mostra tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU= resposta máxima de carvedilol da solución da mostra
rS= resposta máxima de carvedilol da solución estándar
CS= concentración de carvedilol na solución estándar (mg/ml)
CU= concentración de carvedilol na solución da mostra (mg/ml)
Criterios de aceptación: 98,0%-102,0% sobre a base seca
IMPUREZAS
• Residuo ao ignición <281>: NMT 0,1% a partir de 1 g
• Metais pesados, Método II <231>: NMT 10 ppm
• Impurezas orgánicas, Procedemento 1: [Nota: en función das impurezas presentes, realice Impurezas Orgánicas, Procedemento 1 ou Impurezas Orgánicas, Procedemento 2. Impurezas Orgánicas, Procedemento 2 recoméndase cando o composto F relacionado con carvedilol sexa unha impureza potencial.]

Tampón e fase móbil: prepárase segundo o indicado no Ensaio.
Solución de idoneidade do sistema: 0,05 mg/ml cada un de USP Carvedilol RS e USP Carvedilol Related Compound C RS en fase móbil
Solución estándar: 1 µg/ml cada un de USP Carvedilol RS, USP Carvedilol RS Composto, USP Carvedilol Related Composto B RS, USP Carvedilol Related Composto D RS e USP Carvedilol Related Composto E RS, e 0,2 µg/ml de USP Carvedilol Composto relacionado C RS en fase móbil
Solución de mostra: 1 mg/ml de Carvedilol en fase móbil
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía <621>, Adecuación do sistema).
Modo: LC

Detector: Dobre lonxitude de onda, UV 220 e 240 nm.Use 220 nm para cuantificar o composto E relacionado con carvedilol e use 240 nm para carvedilol e todos os outros compostos relacionados.
Columna: 4,6 mm × 15 cm;Empaquetado de 5 µm L7
Temperatura da columna: 55 ℃
Caudal: 1 ml/min
Tamaño da inxección: 20 µl
Adecuación do sistema

Exemplo: solución de adecuación do sistema
Requisitos de idoneidade

Resolución: NLT 17 entre carvedilol e composto C relacionado con carvedilol
Análise
Mostras: solución estándar e solución mostra
Calcula a porcentaxe de composto A relacionado con carvedilol, composto B relacionado con carvedilol, composto C relacionado con carvedilol, composto D relacionado con carvedilol, composto E relacionado con carvedilol e calquera outra impureza individual na porción de Carvedilol tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = resposta máxima do composto relacionado correspondente ou calquera outra impureza da solución da mostra
rS = resposta máxima do composto relacionado correspondente da solución estándar.Para calcular a porcentaxe de calquera outra impureza individual use a resposta máxima de carvedilol.
CS = concentración do composto relacionado correspondente na solución estándar (mg/mL).Para calcular a porcentaxe de calquera outra impureza para CS, use a concentración de USP Carvedilol RS.
CU = concentración de carvedilol na solución da mostra (mg/ml)
Criterios de aceptación: Ver táboa 1.

Táboa 1
Nome Tempo de retención relativo Criterios de aceptación, NMT (%)
Composto relacionado con carvedilol Ea 0,35 0.1
Composto relacionado con carvedilol Ab 0,52 0.1
Derivado de carvedilol bisalquilpirocatecol (se está presente)c 0,70 0,15
Carvedilol 1.0 —
Composto relacionado con carvedilol Cd 3.6 0,02
Composto relacionado con carvedilol De 5.0 0.1
Composto relacionado con carvedilol Bf 8.5 0.1
Calquera outra impureza individual - 0,10
Total de impurezas - 0,5g
unha 2-(2-metoxifenoxi)etil amina.
b 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2 -ol.
c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenobis(oxi)]bis(etano-2,1-diil)}bis(azanediil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi) propan-2-ol).
d 1-(9H-carbazol-4-iloxi)-3-(bencil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
e 4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol.
f 3,3¢-(2-(2-metoxifenoxi)etilazandiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
g Ignora calquera impureza inferior ao 0,01 %.
• Impurezas orgánicas, procedemento 2

Solución A: acetonitrilo e ácido trifluoroacético (100:0,1)
Solución B: ácido trifluoroacético e auga (0,1:100)
Diluyente: acetonitrilo, ácido trifluoroacético e auga (22:0,1:78)
Fase móbil: ver táboa 2
Táboa 2
Tempo
(min)		 Solución A
(%)		 Solución B
(%)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
Solución de idoneidade do sistema: 1,0 mg/mL de mestura de adecuación do sistema USP Carvedilol RS en diluente
Solución de mostra: 1 mg/ml de Carvedilol en Diluente
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía <621>, Adecuación do sistema).
Modo: LC
Detector: UV 240 nm
Columna: 4,6 mm x 15 cm;Envase de 5 µm L68
Temperatura da columna: 30 ℃
Caudal: 1,4 ml/min
Tamaño da inxección: 20 µl
Adecuación do sistema
Exemplo: solución de adecuación do sistema
Requisitos de idoneidade
Resolución: NLT 1.8 entre carvedilol e composto relacionado con carvedilol F
Análise
Mostra: solución de mostra
Calcule a porcentaxe de cada impureza na porción de Carvedilol tomada:
Resultado = (rU/rT) × 100
rU = resposta máxima para cada impureza na solución da mostra
rT = suma de todas as respostas máximas na solución da mostra
Criterios de aceptación: Ver táboa 3.
Táboa 3

Nome Achegada
Retención
Tempo		 Aceptación
Criterios,
NMT (%)
Composto relacionado con carvedilol Aa 0,7 0.1
Carvedilol 1.0 —
Composto relacionado con carvedilol Fb 1.2 0.1c
N-isopropilcarvedilold 1.6 0.1
Composto relacionado con carvedilol Ce 1.8 0,02
Composto relacionado con carvedilol Bf 2.1 0.1
Biscarbazolg 3 0.1
Calquera outra impureza individual — 0.1
Total de impurezas — 0,5
a 1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9Hcarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2-ol .
b 1-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol.
c Esta impureza cuantificase mediante o procedemento de Impurezas Orgánicas, Procedemento 3: Composto F Relacionado con Carvedilol.
d 1-(H-carbazol-4-iloxi)-3-[[2-(2-metoxifenoxi)etil]N-isopropilamino]-2-propanol.
e 1-(9H-carbazol-4-iloxi)-3-(bencil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
f 3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etilazandiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-iloxi)-2-propanol.
• Impurezas orgánicas, procedemento 3: Composto F relacionado con carvedilol (se está presente)

Solución A: ácido trifluoroacético e auga (0,5:100)
Solución B: metanol e ácido trifluoroacético (100:0,5)
Diluyente: auga e acetonitrilo (1:1)
Fase móbil: solución A e solución B (65:35)
Solución de idoneidade do sistema: 1,5 mg/mL de mestura de adecuación do sistema USP Carvedilol RS en diluyente
Solución de mostra: 1,5 mg/ml de Carvedilol en Diluente preparado do seguinte xeito.Use uns 1,9 ml de diluyente por mg de Carvedilol e soigue brevemente para facilitar a disolución.
Sistema cromatográfico

(Consulte Cromatografía <621>, Adecuación do sistema).
Modo: LC
Detector: UV 226 nm
Columna: 4,6 mm × 30 mm;Empaquetado de 3 µm L7
Temperatura da columna: 40 ℃
Caudal: 2 ml/min
Tamaño da inxección: 10 µl
Adecuación do sistema
Exemplo: solución de adecuación do sistema
Requisitos de idoneidade
Resolución: NLT 2.0 entre carvedilol e composto relacionado con carvedilol F
Análise
Mostra: solución de mostra
Calcule a porcentaxe de composto F relacionado con carvedilol na parte da mostra tomada:
Resultado = (rU/rT) × (1/F) × 100
rU = resposta máxima do composto F relacionado con carvedilol da solución da mostra
rT = suma das respostas máximas do carvedilol e do composto F relacionado con carvedilol da solución da mostra
F = factor de resposta relativo, 1.1
Criterios de aceptación: NMT 0,1%
PROBAS ESPECÍFICAS
• Perda ao secado <731>: seca unha mostra a 105 ℃ durante 3 h: perde NMT un 0,5 % do seu peso.
REQUISITOS ADICIONAIS
• Embalaxe e almacenamento: conservar en recipientes estancos e almacenar a temperatura ambiente controlada.
• Etiquetado: se se utiliza unha proba de impurezas orgánicas por HPLC distinta do Procedemento 1, a etiquetaxe indica a proba coa que cumpre o artigo.
• Estándares de referencia USP <11>

USP Carvedilol RS
USP Carvedilol Composto A RS
1-(4-(2-Hidroxi-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)propoxi)-9H-carbazol-9-il)-3-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74
Composto B relacionado con carvedilol da USP
3,3'-(2-(2-metoxifenoxi)etilazandiil)bis(1-(9H-carbazol-4-iloxi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74
Composto relacionado con carvedilol da USP C RS
1-(9H-carbazol-4-iloxi)-3-(bencil(2-(2-metoxifenoxi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60
Composto relacionado con carvedilol USP D RS
4-(Oxiran-2-ilmetoxi)-9H-carbazol.
C15H13NO2 239,27
Composto relacionado con carvedilol da USP E RS
2-(2-metoxifenoxi)etil amina.
C9H13NO2 167,21
USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Mestura de aproximadamente 0,1% do composto relacionado con carvedilol F (1-(2-(2-metoxifenoxi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-carbazol-5-iloxi)propan-2-ol) nunha matriz de carvedilol.
Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo