Daclatasvir Dihidrocloruro Intermedio CAS 1007882-23-6 Pureza >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate (CAS: 1007882-23-6) con alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, cantidades pequenas e a granel dispoñibles.comprar daclatasvir dihidrocloruro intermedios,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | Di-terc-butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-pirrolidinacarboxilato) |
| Sinónimos | Daclatasvir Intermedio Ⅱ;Dacaltasvir Intermedio 02;Daclatasvir T-Butyl Ester;Bis(2-metil-2-propanil) (2S,2'S)-2,2'-[4,4'-bifenildiilbis(1H-imidazol-4,2-diil)]di(1-pirrolidincarboxilato);Di-terc-butil 2,2′-([1,1′-bifenil]-4,4′-diilbis(1H-imidazol-5,2-diil))(2S,2'S)-bis(piridineidina-1- carboxilato);Ácido (2S,2'S)-2,2'-([1,1'-bifenil]-4,4'-diildi-1H-imidazol-5,2-diil)bis-1-pirrolidincarboxílico 1,1'-bis éster (1,1-dimetiletil);Impureza de daclatasvir 4 |
| Estado do stock | En Stock, Produción Comercial |
| Número CAS | 1007882-23-6 |
| Fórmula Molecular | C40H51ClN8O6 |
| Peso Molecular | 775,35 g/mol |
| Punto de ebulición | 890,2±65,0℃ a 760 mmHg |
| Densidade | 1,220±0,06 g/cm3 |
| COA e MSDS | Dispoñible |
| Orixe | Shanghai, China |
| Categoría | Intermedio de dihidrocloruro de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Ruifu Química |
| Elementos | Especificacións | Resultados |
| Aparición | Po amarelo claro a amarelo | Po amarelo claro |
| Perda por secado | <1,00 % | 0,65 % |
| Máxima impureza única | <1,00 % | 0,45 % |
| Total de impurezas | <2,00 % | 1,24 % |
| Pureza / Método de análise | >98,0 % (HPLC) | 98,76 % |
| Espectro infravermello | Coherente coa estrutura | Cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura | Cumpre |
| Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións indicadas | |
| Aplicación | Intermedio de dihidrocloruro de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Paquete:Botella fluorada, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manter o recipiente ben pechado e almacenar nun almacén fresco, seco e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
Di-terc-butil (2S,2'S)-2,2'-(4,4'-Bifenildiilbis(1H-imidazol-5,2-diil))di(1-pirrolidinacarboxilato) (CAS: 1007882-23-6) é un intermedio do dihidrocloruro de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir (Daklinza) obtivo o status de "revisión prioritaria", combinado con Sorafenib para o tratamento de pacientes adultos con hepatite C crónica do xenotipo III. Daklinza foi o primeiro fármaco que demostrou ser eficaz no tratamento do virus da hepatite C do xenotipo III. infección sen a coadministración con interferón ou ribavirina.O interferón e a ribavirina son dous fármacos aprobados pola FDA para o tratamento da infección polo virus da hepatite C.A hepatite C é unha enfermidade vírica que pode causar inflamación do fígado, o que provoca unha diminución da función hepática ou insuficiencia hepática.A maioría dos pacientes infectados con hepatite C non presentan síntomas ata que se fai evidente o dano hepático, o que pode levar varios anos.A nivel mundial, a hepatite C do xenotipo III é o segundo xenotipo máis común de hepatite C despois da hepatite C do xenotipo 1 e considérase unha das enfermidades xenotípicas máis refractarias.Daklinza é un inhibidor do complexo de replicación NS5A pan-xenotipo, con eficacia na inhibición da replicación do ARN e do ensamblaxe viral, dobre efecto antiviral.Para estudos in vitro, demostrouse que Daklinza ten un efecto antiviral contra o virus da hepatite C do xenotipo 1~6.Daklinza vai acompañado dunha advertencia de que a combinación de amiodarona, Daklinza e Sofosbuvir pode causar unha diminución grave da frecuencia cardíaca.Daklinza é un comprimido oral coa dose recomendada de 60 mg por 1 vez/día, xunto con Sofosbuvir durante un total de 12 semanas.
Empresa de investigación e desenvolvemento: Bristol-Myers Squibb.
Documentación sobre patentes: WO 2008021927A2 (9 de agosto de 2007).
Momento da comercialización: 24 de xullo de 2015 listado nos Estados Unidos, nome comercial Daklinza.
Indicacións: Úsase en combinación con Sofosbuvir para o tratamento da infección crónica por hepatite C (VHC) do xenotipo 3.
Mecanismo de acción: inhibidores da proteína non estrutural 5A (NS5A) do VHC.Reaccións adversas: dores de cabeza e fatiga.
Formulación e especificacións: Comprimidos, 30 e 60 mg.
