Éster etílico do ácido carboxílico de gatifloxacina CAS 112811-71-9 Pureza > 99,0 % (HPLC)

O 1-ciclopropil-6,7-difluoro-1,4-dihidro-8-metoxi-4-oxo-3-quinolinacarboxilato de etilo (éster etílico do ácido carboxílico de gatifloxacina) (CAS: 112811-71-9) é un intermedio da gatifloxacina ( CAS: 112811-59-3) / Moxifloxacino Clorhidrato (CAS: 186826-86-8).
A gatifloxacina é unha fluoroquinolona de cuarta xeración pertencente ao grupo racémico das 8-metofluoroquinolonas, cun amplo espectro de microorganismos e actividade anti-gram-negativas e positivas, por primeira vez desenvolvida con éxito pola xaponesa Xinglin Pharmaceutical Co., Ltd. Os enantiómeros R e S da mesma actividade antibacteriana, ao inhibir a ADN xirase bacteriana e a topoisomerase IV, que inhiben a replicación, a transcrición e o proceso de reparación do ADN bacteriano para funcionar, teñen un forte efecto antibacteriano sobre unha variedade de bacterias. bo efecto sobre a infección do sistema respiratorio e da infección do sistema reprodutivo, e é un dos representantes das drogas "Fluoroquinolonas respiratorias" que creceron rapidamente nos últimos anos.Clínica principalmente para o tratamento dunha variedade de enfermidades infecciosas leves a moderadas causadas por patóxenos sensibles, incluíndo: exacerbación aguda da bronquite crónica, sinusite aguda, pneumonía adquirida na comunidade, infección do tracto urinario simple (cistite) e infección do tracto urinario complexo, cistite, aguda. Pielonefrite e infeccións da uretra, cervix e recto causadas por Neisseria gonorrhoeae.
O clorhidrato de moxifloxacino é un antibiótico de fluoroquinolona desenvolvido por Bayer Pharmaceuticals en Alemaña.O seu mecanismo de acción e o seu espectro antibacteriano in vitro son similares aos doutros fármacos fluoroquinolonas, pero a súa actividade antibacteriana contra bacterias grampositivas e bacterias anaerobias é similar á da travaxacina (trovafloxacina), que é mellor que algunhas variedades antigas.En comparación con outras fluoroquinolonas, as bacterias Gram positivas resistentes a este produto son poucas ou moi lentas.Atopáronse bacterias resistentes cruzadas con outras fluoroquinolonas en bacterias Gram negativas e Enterococcus.Non obstante, este produto é polo menos eficaz para illados de Staphylococcus aureus grlA, grlB, gyrA ou gyrB.Este produto pode inhibir o staphylococcus aureus resistente á ciprofloxacina a 0,5 ~ 2 mg/L, e é ciprofloxacino, ofloxacino, levofloxacino, sparfloxacin e moxifloxacin en orde descendente segundo MIC.