Acetato de bencilo (trifenilfosforanilideno) CAS 15097-38-8 Pureza ≥97,0 % (HPLC)
Ruifu Chemical é o principal fabricante de acetato de bencilo (trifenilfosforanilideno) (CAS: 15097-38-8) de alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.Compra acetato de bencilo (trifenilfosforanilideno),Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Acetato de bencilo (trifenilfosforanilideno). |
Sinónimos | 2-(Trifenilfosforaniliden)acetato de bencilo;Ester fenilmetilico do ácido 2-(trifenilfosforaniliden)acético;(benciloxicarbonilmetileno) trifenilfosforano |
Estado do stock | En stock |
Número CAS | 15097-38-8 |
Fórmula Molecular | C27H23O2P |
Peso Molecular | 410,44 g/mol |
Punto de fusión | 120,0 ~ 122,0 ℃ (lit.) |
Densidade | 1,19±0,10 g/cm3 |
Temperatura de almacenamento. | 2 ~ 8 ℃, almacenado baixo nitróxeno |
COA e MSDS | Dispoñible |
Envío | Normal |
Orixe | Shanghai, China |
Marca | Ruifu Química |
Elementos | Normas de inspección | Resultados |
Aparición | Po branco | Po branco |
Punto de fusión | 120,0 ~ 122,0 ℃ | 120,0 ~ 122,0 ℃ |
Perda por secado | <1,00 % | 0,50 % |
Pureza / Método de análise | ≥97,0 % (HPLC) | 98,12 % |
Espectro infravermello | Conforme á estrutura | Cumpre |
Espectro de RMN | Conforme á estrutura | Cumpre |
Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións indicadas |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar nun recipiente ben pechado.Almacenar nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de perigo Xn - Nocivo
Códigos de risco
R36/37/38 - Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
R20/21/22 - Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
Descrición da seguridade
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S26 - En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S22 - Non respirar o po.
S24/25 - Evitar o contacto coa pel e os ollos.
WGK Alemaña 3
Código HS 2931440000
Acetato de bencilo (trifenilfosforanilideno) (CAS: 15097-38-8) é un reactivo de iluro de fosfina,
Reactivo para:
Reaccións vinílogas de Wittig mediadas por tributilfosfina
Síntese de 1,2-dioxanos para a actividade antitripanosomal
Reaccións organocatalíticas tipo Michael / reaccións de Wittig de iluros de fósforo e cetonas insaturadas
Cicloadición estereoselectiva catalizada por fosfina para formar espirociclopentenoxindoles
Síntese enantioselectiva de ácido pantoténico
Preparación de iluros de fósforo a partir de fosforanos e anhídrido acético