Lesinurad Intermedio CAS 1533519-84-4 Pureza >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de 4-(4-Cyclopropylnaphthalen-1-il)-1H-1,2,4-Triazol-5(4H)-Thione (CAS: 1533519-84-4) con alta calidade, intermedia de Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar Lesinurad Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | 4-(4-Ciclopropilnaftalen-1-il)-1H-1,2,4-Triazol-5(4H)-tiona |
Sinónimos | 4-(4-ciclopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-tiol;4-(4-ciclopropil-1-naftalenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-tiona;Lesinurad INT3;Lesinurad Impureza 20 |
Estado do stock | En Stock, Produción Comercial |
Número CAS | 1533519-84-4 |
Fórmula Molecular | C15H13N3S |
Peso Molecular | 267,35 g/mol |
Punto de ebulición | 435,2 ± 38,0 ℃ |
Densidade | 1,41±0,10 g/cm3 |
COA e MSDS | Dispoñible |
Orixe | Shanghai, China |
Categoría | Intermedio de Lesinurad (CAS: 878672-00-5) |
Marca | Ruifu Química |
Elementos | Normas de inspección | Resultados |
Aparición | Po blanquecino | Po blanquecino |
Auga de Karl Fischer | <0,50 % | 0,10 % |
Perda por secado | <0,50 % | 0,40 % |
Residuo na ignición | <0,50 % | 0,15 % |
Pureza / Método de análise | >99,0 % (HPLC) | 99,8 % |
Espectro infravermello | Coherente coa estrutura | Cumpre |
Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura | Cumpre |
Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións indicadas |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manteña o recipiente ben pechado e gárdao nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
A L-fenilalanina (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) úsase como intermediario na síntese de Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Lesinurad é un inhibidor selectivo da reabsorción de ácido úrico que se usa en combinación con outros axentes no tratamento da gota.Lesinurad (marca Zurampic) é o primeiro inhibidor selectivo da reabsorción de ácido úrico (SURI) aprobado pola FDA.Actúa inhibindo o transportador de urato, URAT1, que é responsable da maior parte da reabsorción renal do ácido úrico.Lesinurad é un inhibidor do transportador de urato para tratar a hiperuricemia asociada á gota en pacientes que non alcanzaron os niveis séricos de ácido úrico obxectivo só cun inhibidor da xantina oxidase.Recibiu a aprobación da FDA o 22 de decembro de 2015. A Comisión Europea concedeu unha autorización de comercialización válida en toda a Unión Europea o 18 de febreiro de 2016.