6,7-bis(2-metoxietoxi)-4(3H)-quinazolinona CAS 179688-29-0 Clorhidrato de erlotinib Pureza intermedia > 99,0 % (HPLC)
Fabricante e provedor líder de intermedios de clorhidrato de erlotinib
Clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9
3-Etinilanilina CAS 54060-30-9
6,7-bis(2-metoxietoxi)-3H-quinazolin-4-ona CAS 179688-29-0
Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | 6,7-bis(2-metoxietoxi)-3H-quinazolin-4-ona |
| Sinónimos | 6,7-bis(2-metoxietoxi)-4(3H)-quinazolinona;6,7-bis(2-metoxietoxi)-3,4-dihidroquinazolin-4-ona;6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-hidroxiquinazolina;6,7-bis(2-metoxietoxi)-4-quinazolinol;CP-380736 |
| Impureza | Erlotinib impureza A;Erlotinib Lactam Impureza |
| Número CAS | 179688-29-0 |
| Número CAT | RF2685 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C14H18N2O5 |
| Peso Molecular | 294,31 |
| Punto de fusión | 190,0 a 194,0 ℃ |
| Densidade | 1,26±0,1 g/cm3 |
| Sensíbel | Sensible ao aire |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po branco ou blanquecino |
| Pureza / Método de análise | >99,0 % (HPLC) |
| Punto de fusión | 190,0 a 194,0 ℃ |
| Perda por secado | <0,50 % |
| Residuo na ignición | <0,20 % |
| Impurezas relacionadas por HPLC | |
| Impureza individual | <0,50 % |
| Total de impurezas | <1,00 % |
| Metais pesados | <10 ppm |
| Espectro infravermello | Conforme á estrutura |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de clorhidrato de erlotinib (CAS: 183319-69-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
Como mercar?Please contact: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Rusia, Corea, Xapón, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
A 6,7-bis(2-metoxietoxi)-3H-quinazolin-4-ona (CAS: 179688-29-0) é un intermedio do clorhidrato de erlotinib (CAS: 183319-69-9).O hidroclorato de erlotinib é un inhibidor de tirosina quinasa de pequena molécula que actúa de forma reversible sobre os receptores do factor de crecemento epidérmico, un clorhidrato de erlotinib, un fármaco de orientación molecular.A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprobou erlotinib (Tarceva) combinado con gemcitabina como tratamento de primeira liña para o cancro de páncreas localmente avanzado e metastásico.Úsase principalmente como tratamento de segunda ou terceira liña para o cancro de pulmón de células non pequenas (NSCLC) localmente avanzado ou metstático e como tratamento para o cancro de páncreas.Utilízase como inhibidor da tirosina para o tratamento do NSCLC.O pequeno composto molecular hidroclorato de Erlotinib é un inhibidor do receptor da tirosina quinase que inhibe a proliferación de células tumorais inhibindo a fosforilación, uníndose ao dominio catalítico intracelular da tirosina quinase en competencia co ATP, bloqueando así a transdución de sinal augas abaixo e inhibindo a actividade das células tumorais dependentes do ligando. HER-1/EGFR.
