Ibrutinib Intermedio CAS 330792-70-6 Pureza >98,0% (HPLC)

Descrición curta:

5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo

CAS: 330792-70-6

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aspecto: Po de branco roto a amarelo claro

Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Intermedios de Ibrutinib:

Propiedades químicas:

Nome químico 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo
Sinónimos Ibrutinib Intermedio N-3;3-amino-5-(4-fenoxifenil)pirazol-4-carbonitrilo;3-amino-4-ciano-5-(4-fenoxifenil)pirazol;5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo
Número CAS 330792-70-6
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C16H12N4O
Peso Molecular 276,29
Densidade 1,37±0,10 g/cm3
COA e MSDS Dispoñible
Orixe Shanghai, China
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de branco roto a amarelo claro
Pureza / Método de análise >98,0 % (HPLC)
Perda por secado <1,00 %
Residuo na ignición <0,50 %
Total de impurezas <2,00 %
Metais pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Espectro de RMN 1H Coherente coa estrutura
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

330792-70-6 - Solicitude:

O 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo (CAS: 330792-70-6) é un intermediario do ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib mostra un potente e irreversible efecto inhibidor e selectividade para a actividade enzimática Btk.Na liña celular DOHH2 activada pola vía BCR, ibrutinib inhibe a autofosforilación de Btk, a fosforilación do substrato fisiolóxico de Btk PLCγ e a fosforilación de máis quinases augas abaixo, ERK con IC50 de 11 nM, 29 nM e 13 nM, respectivamente.Ibrutinib presenta unha importante indución de citotoxicidade dependente da dose e do tempo nas células da leucemia linfocítica crónica (LLC).Ademais, o ibrutinib induce a morte celular dependendo da activación da vía da caspasa e antagoniza a capacidade das células CLL para proliferar despois da sinalización TLR.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo