Ibrutinib Intermedio CAS 330792-70-6 Pureza >98,0% (HPLC)
Nome químico | 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo |
Sinónimos | Ibrutinib Intermedio N-3;3-amino-5-(4-fenoxifenil)pirazol-4-carbonitrilo;3-amino-4-ciano-5-(4-fenoxifenil)pirazol;5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo |
Número CAS | 330792-70-6 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C16H12N4O |
Peso Molecular | 276,29 |
Densidade | 1,37±0,10 g/cm3 |
COA e MSDS | Dispoñible |
Orixe | Shanghai, China |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po de branco roto a amarelo claro |
Pureza / Método de análise | >98,0 % (HPLC) |
Perda por secado | <1,00 % |
Residuo na ignición | <0,50 % |
Total de impurezas | <2,00 % |
Metais pesados (como Pb) | <20 ppm |
Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O 5-amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazol-4-carbonitrilo (CAS: 330792-70-6) é un intermediario do ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib mostra un potente e irreversible efecto inhibidor e selectividade para a actividade enzimática Btk.Na liña celular DOHH2 activada pola vía BCR, ibrutinib inhibe a autofosforilación de Btk, a fosforilación do substrato fisiolóxico de Btk PLCγ e a fosforilación de máis quinases augas abaixo, ERK con IC50 de 11 nM, 29 nM e 13 nM, respectivamente.Ibrutinib presenta unha importante indución de citotoxicidade dependente da dose e do tempo nas células da leucemia linfocítica crónica (LLC).Ademais, o ibrutinib induce a morte celular dependendo da activación da vía da caspasa e antagoniza a capacidade das células CLL para proliferar despois da sinalización TLR.