4,4′-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo CAS 4072-67-7 Pureza intermedia de dihidrocloruro de daclatasvir >98,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo (CAS: 4072-67-7) con alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.Compra 4,4'-Bis(2-Bromoacetil)bifenilo,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenilo |
| Sinónimos | 4,4'-bis(bromoacetil)bifenilo;1,1'-[1,1'-bifenil]-4,4'-diilbis[2-bromoetan-1-ona];Impureza de daclatasvir 7 |
| Estado do stock | En Stock, Produción Comercial |
| Número CAS | 4072-67-7 |
| Fórmula Molecular | C16H12Br2O2 |
| Peso Molecular | 396,07 g/mol |
| Punto de fusión | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Densidade | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA e MSDS | Dispoñible |
| Orixe | Shanghai, China |
| Categoría | Intermedio de dihidrocloruro de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Marca | Ruifu Química |
| Elementos | Especificacións | Resultados |
| Aparición | Sólido | Sólido |
| Pureza / Método de análise | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Espectro infravermello | Coherente coa estrutura | Cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura | Cumpre |
| Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións indicadas | |
| Aplicación | Intermedio de dihidrocloruro de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Paquete:Botella fluorada, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manter o recipiente ben pechado e almacenar nun almacén fresco, seco e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
O 4,4'-bis(2-bromoacetil)bifenilo (CAS: 4072-67-7) é un intermedio do dihidrocloruro de daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
O dihidrocloruro de daclatasvir (Daklinza) é un inhibidor do virus da hepatite C (VHC) NS5A que é útil no tratamento da infección crónica da hepatite C do xenotipo 3.
O 24 de xullo de 2015, a FDA aprobou a comercialización do medicamento contra a hepatite C crónica (Bristol-Myers Squibb).
O proceso de aprobación da FDA de Daklinza (Bristol-Myers Squibb) sufriu xiros e voltas.Foi unha vez rexeitado pola FDA, pero finalmente aprobado a mediados de 2015.A FDA aprobou a combinación de Daklinza e Sofosbuvir para o tratamento de pacientes do xene da hepatite C tipo 3.
De feito, xa antes da aprobación da FDA, Daklinza fora aprobado para a súa comercialización en Xapón, a Unión Europea e Corea do Sur e outros países.En 2014, o sector sanitario xaponés aprobou a aplicación de Daklinza e Asunaprevir (Sunvepra) para o tratamento da infección do xenotipo 1.A Unión Europea tamén aprobou o uso de Daclatasvir en combinación con outros fármacos no tratamento dos xenotipos 1, 2, 3 e 4 do VHC en 2014. O daclatasvir é o primeiro inhibidor do complexo NS5A aprobado pola Unión Europea (UE).Cando se usa en combinación con outros fármacos, en comparación coa combinación de tratamento de interferón e ribavirina que leva 48 semanas, o tratamento ten unha duración máis curta (12 ou 24 semanas).
Non se recomenda a monoterapia con daclathavir, o protocolo principal actual é a terapia combinada de Dacastavir + Sofosbuvir, que se caracteriza por unha boa eficacia, maior SVR, pequenos efectos secundarios e ciclo de tratamento máis curto que outras opcións.
