Succinato de trelagliptina intermedio CAS 865759-24-6 Pureza >98,0% (HPLC)

Descrición curta:

Succinato de trelagliptina intermedio-int D

CAS: 865759-24-6

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aspecto: Cristal de branco roto a amarelo claro

Intermedio de succinato de trelagliptina (CAS: 1029877-94-8) para o tratamento da diabetes tipo 2

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministro comercial Intermedios relacionados con trelagliptina succinato:
6-cloro-3-metiluracilo CAS 4318-56-3
Bromuro de 2-ciano-5-flurobencilo CAS 421552-12-7
Dihidrocloruro de (R)-(-)-3-aminopiperidina CAS 334618-23-4
Succinato de trelagliptina Intermedio-int D CAS 865759-24-6
Succinato de trelagliptina CAS 1029877-94-8
Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nome químico Succinato de trelagliptina intermedio-int D
Sinónimos 2-((6-cloro-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidropiriMidin-1(2H)-il)metil)-4-fluorobenzonitrilo;2-[(6-cloro-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil)metil]-4-fluorobenzonitrilo
Impureza Impureza de trelagliptina 17
Estado do stock En Stock, Escala Comercial
Número CAS 865759-24-6
Fórmula Molecular C13H9ClFN3O2
Peso Molecular 293,68 g/mol
Densidade 1,49±0,10 g/cm3
Temperatura de almacenamento. Lugar fresco e seco
COA e MSDS Dispoñible
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elementos Normas de inspección Resultados
Aparición Cristal de branco roto a amarelo claro
Conforme
Identificación
HPLC O tempo de retención do pico principal da mostra de proba cumpre co estándar de referencia Conforme
IR - Espectro infravermello Os espectros de absorción IR da mostra e do patrón son concordantes Conforme
Inspección
Perda por secado <0,50 % 0,3 %
Total de impurezas <2,00 % Conforme
Pureza / Método de análise >98,0 % (HPLC) 99,1 %
Conclusión O produto foi probado e cumpre coas especificacións

Paquete/Almacenamento/Envío:

Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun almacén fresco e seco e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.Evite a luz;hermético.
Envío:Entrega a todo o mundo por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.

Vantaxes:

Capacidade suficiente: Instalacións e técnicos suficientes

Servizo profesional: servizo de compra única

Paquete OEM: paquete personalizado e etiqueta dispoñible

Entrega rápida: se está dentro do stock, garantía de entrega de tres días

Abastecemento estable: Manter un stock razoable

Soporte técnico: solución tecnolóxica dispoñible

Servizo de síntese personalizado: varía de gramos a quilos

Alta calidade: estableceuse un sistema completo de garantía de calidade

FAQ:

Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.

Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.

Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.

CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.

Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.

Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.

MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.

Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.

Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.

Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.

Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.

Aplicación:

O 2-((6-cloro-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidropiriMidin-1(2H)-il)metil)-4-fluorobenzonitrilo (CAS: 865759-24-6) úsase como intermediario de succinato de trelagliptina (CAS: 1029877-94-8).O succinato de trelagliptina, desenvolvido por Takeda, Xapón, lanzado en marzo de 2015, baixo o nome comercial Zafatek, úsase para tratar a diabetes tipo 2.A trelagliptina é un inhibidor de dipeptidil peptidase IV (DPP-4) de acción ultra longa que inhibe selectiva e continuamente a DPP-4 para controlar os niveis de azucre no sangue.A trelagliptina é o primeiro fármaco hipoglucémico semanal no mercado e hai que tomar inhibidores similares de DPP-4 no mercado unha vez ao día.As vantaxes do medicamento Zafatek sen dúbida proporcionarán opcións de tratamento máis convenientes para os pacientes diabéticos.Espérase que mellore moito a comodidade e o cumprimento dos pacientes.o 26 de marzo de 2015, o xigante farmacéutico xaponés Takeda anunciou que o novo medicamento para a diabetes Zafatek foi aprobado polo Ministerio de Saúde, Traballo e Benestar (MHLW) de Xapón para o tratamento da diabetes tipo 2.A aprobación marca que Zafatek se converte no primeiro fármaco hipoglucémico oral semanal no mercado do mundo, e tamén representa un éxito de taquilla caído por Takeda no mercado da diabetes.
A trelagliptina é un inhibidor semanal da dipeptidil peptidase IV (DPP-4) que controla os niveis de azucre no sangue inhibindo selectivamente e continuamente a DPP-4.A DPP-4 é un encima que pode iniciar a inactivación da incretina (péptido similar ao glucagón -1 (GLP-1) e polipéptido insulinotrópico dependente da glicosa (GIP)), que xogan un papel importante na regulación da glicosa no sangue.A inhibición da DPP-4 pode aumentar a secreción de insulina dependente do azucre no sangue, controlando así o nivel de azucre no sangue.A presentación da NDA de trelagliptina baséase nos datos de eficacia e seguridade de varios ensaios clínicos de fase III realizados en pacientes xaponeses con diabetes tipo 2.A eficacia de Trelagliptina foi confirmada en todos os ensaios e ten boa seguridade e tolerabilidade.A administración de trelagliptina unha vez por semana pode controlar eficazmente o nivel de azucre no sangue e espérase que mellore o cumprimento da medicación dos pacientes.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo