Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain CAS 75028-24-9 Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Descrición curta:

ácido (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético;Ceftaroline Fosamil Cadena lateral de 7 posicións

CAS: 75028-24-9

Pureza: ≥99,0% (HPLC)

Aspecto: Po cristalino de branco a amarelo claro

Intermedio de Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivado de cefalosporina

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con alta pureza e calidade estable
Nome químico: ácido (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético
CAS: 75028-24-9

Propiedades químicas:

Nome químico Ácido (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético
Sinónimos Ceftaroline Fosamil 7-Position Side Chain;ATDE
Número CAS 75028-24-9
Número CAT RF-PI559
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C6H8N4O3S
Peso Molecular 216.22
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po cristalino de branco a amarelo claro
Pureza / Método de análise ≥99,0 % (HPLC)
Humidade (KF) ≤0,50 %
Impureza única ≤0,50 %
Total de impurezas ≤1,0 %
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Ceftaroline Fosamil (TAK-599), un derivado de cefalosporina

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O ácido (Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-(etoxiimino)acético (CAS: 75028-24-9) é un intermediario importante para a preparación de Ceftaroline Fosamil (TAK-599).A ceftarolina fosamil é unha cefalosporina con actividade contra patóxenos Gram positivos, incluíndo Staphylococcus aureus resistente á meticilina (MRSA).Ceftaroline Fosamil é un profármaco de Ceftaroline.Está sendo desenvolvido por Forest Laboratories, baixo licenza de Takeda.Recibiu a aprobación da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento da pneumonía bacteriana adquirida na comunidade e das infeccións bacterianas agudas da pel o 29 de outubro de 2010.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo