Celecoxib CAS 169590-42-5 Ensaio 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Celecoxib (CAS: 169590-42-5) con alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Celecoxib |
Sinónimos | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-Metilfenil)-3-(Trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida;5-(4-metilfenil)-1-(4-sulfamoilfenil)-3-(trifluorometil)pirazol |
Estado do stock | En Stock, Produción Comercial |
Número CAS | 169590-42-5 |
Fórmula Molecular | C17H14F3N3O2S |
Peso Molecular | 381,37 g/mol |
Punto de fusión | 160,0 a 165,0 ℃ |
Densidade | 1,43±0,10 g/cm3 |
Solubilidade en auga | Insoluble en auga |
Solubilidade | Moi soluble en metanol;Soluble en etanol |
COA e MSDS | Dispoñible |
Mostra | Dispoñible |
Orixe | Shanghai, China |
Marca | Ruifu Química |
Elementos | Normas de inspección | Resultados |
Aparición | Po cristalino branco ou case branco | Cumpre |
Ensaio | 98,0~102,0 % | 99,8 % |
Punto de fusión | 160,0 a 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
Auga de Karl Fischer | <0,50 % | 0,11 % |
Residuo na ignición | <0,20 % | 0,05 % |
Metais pesados (Pb) | ≤ 20 ppm | <10 ppm |
Composto relacionado con celecoxib A | <0,40 % | <0,20 % |
Composto B relacionado con celecoxib | <0,10 % | <0,10 % |
Impureza individual non especificada | <0,10 % | <0,10 % |
Total de impurezas | <0,50 % | 0,20 % |
Espectro infravermello | Coherente coa estrutura | Cumpre |
Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura | Cumpre |
Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións indicadas |
Paquete:Botella fluorada, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manteña o recipiente ben pechado e gárdao nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-Metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida;
p-[5-p-tolil-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]bencenosulfonamida [169590-42-5]
DEFINICIÓN
Celecoxib contén NLT 98,0% e NMT 102,0% de C17H14F3N3O2S, calculado sobre a base anhidra
IDENTIFICACIÓN
• A. ABSORCIÓN DE INFRAVERMELLOS <197>: [NOTA-Pódense utilizar os métodos <197A>, <197K> ou <197M> baixo Absorción de infravermellos.]
[NOTA-Se os espectros obtidos mostran diferenzas, disolver a substancia a examinar e o patrón de referencia por separado en alcohol isopropílico, evaporar ata secar e rexistrar os novos espectros.]
• B. O tempo de retención do pico principal da solución da mostra correspóndese co da solución estándar, tal e como se obtén no Ensaio.
ENSAIO
• PROCEDEMENTO
Tampón: 2,7 g/L de fosfato de potasio monobásico axustado con ácido fosfórico a un pH de 3,0 ± 0,2
Fase móbil: metanol, acetonitrilo e tampón (3:1:6)
Diluyente: metanol e auga (3:1)
Solución de idoneidade do sistema: 0,5 mg/mL de USP
Celecoxib RS e 2,4 µg/mL cada un de composto A relacionado con Celecoxib USP RS e composto B relacionado con Celecoxib USP RS en diluente
Solución estándar: 0,5 mg/ml de USP Celecoxib RS en diluyente
Solución de mostra: 0,5 mg/ml de Celecoxib en Diluente
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía <621>, Adecuación do sistema).
Modo: LC
Detector: UV 215 nm
Columna: 4,6 mm × 25 cm;Empaquetado de 5 µm L11
Temperatura da columna: 60°
Caudal: 1,5 ml/min
Tamaño da inxección: 25 µl
Tempo de execución: preto de 1,5 veces o pico de elución de celecoxib
Adecuación do sistema
Mostras: solución de idoneidade do sistema e solución estándar
Requisitos de idoneidade
Resolución: NLT 1,8 entre o composto A relacionado con celecoxib e o Celecoxib e NLT 1,8 entre o Celecoxib e o composto B relacionado con Celecoxib, solución de idoneidade do sistema
Desviación estándar relativa: NMT 0,73%, solución estándar
Análise
Mostras: solución estándar e solución mostra
Calcule a porcentaxe de C17H14F3N3O2S na porción de celecoxib tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = resposta máxima da solución da mostra
rS = resposta máxima da solución estándar
CS = concentración da solución estándar (mg/ml)
CU = concentración da solución da mostra (mg/mL)
Criterios de aceptación: 98,0% ~ 102,0% sobre a base anhidra
IMPUREZAS
Impurezas inorgánicas
• METAIS PESADOS: NMT 20 ppm
Diluyente: acetona e auga (17:3)
Solución estándar: diluír 1,0 ml de solución estándar de chumbo, preparada segundo se indica en Heavy Metals <231>, reactivos especiais, con diluyente a 20 ml.
Solución de mostra: disolver 0,50 g de celecoxib en 20 ml de diluyente.
Solución en branco: 20 ml de Diluyente
Análise
Mostras: solución estándar, solución en branco e solución de mostra
A cada solución, engade 2 mL de tampón acetato de pH 3,5 preparado segundo se indica en Metais pesados <231>, Método I. Mestura e engade a cada solución 1,2 mL de tioacetamida-glicerina base TS.Mesturar inmediatamente e deixar repousar durante 2 min.Pasar as solucións a través dun filtro de 0,45 µm de tamaño de poro.Compara os puntos dos filtros obtidos de cada unha das solucións.
Criterios de aceptación: a cor marrón-negra da mancha resultante da solución da mostra non é máis intensa que a da mancha resultante da solución estándar.A proba non é válida se a solución estándar non mostra unha cor marrón-negra en comparación coa solución en branco.
• RESIDUOS DE ENCENDIDO <281>: NMT 0,2%, usando un crisol de platino
Impurezas orgánicas
• PROCEDEMENTO
Tampón, Fase móbil, Diluente, Solución de adecuación do sistema, Solución de mostra e Sistema cromatográfico: Proceda segundo se indica no Ensaio.
Solución estándar: 0,5 µg/mL de Celecoxib RS USP en diluyente
Adecuación do sistema
Mostras: solución de idoneidade do sistema e solución estándar
Requisitos de idoneidade
Resolución: NLT 1,8 entre o composto A relacionado con Celecoxib e Celecoxib e NLT 1,8 entre o Celecoxib e o composto B relacionado con Celecoxib, solución de idoneidade do sistema
Relación sinal a ruído: NLT 20, solución estándar
Análise
Mostras: solución estándar e solución mostra
Calcule a porcentaxe de cada impureza na porción de celecoxib tomada:
Resultado = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = resposta máxima para cada impureza na solución da mostra
rS = resposta máxima de celecoxib na solución estándar
CS = concentración de celecoxib na solución estándar (mg/ml)
CU = concentración de celecoxib na solución da mostra (mg/ml)
Criterios de aceptación
Impurezas individuais: ver a táboa 1.
[NOTA: non teña en conta calquera pico de impureza inferior ao 0,05 %]
Táboa 1
Nome | Tempo de retención relativo | Criterios de aceptación NMT (%) |
Composto relacionado con celecoxib Aa | 0,9 | 0,4 |
Celecoxib | 1.0 | — |
Composto relacionado con celecoxib Bb | 1.1 | 0,10 |
Impureza individual non especificada | — | 0,10 |
Total de impurezas | — | 0,5 |
unha 4-[5-(3-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida.
b 4-[3-(4-Metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida.
PROBAS ESPECÍFICAS
• DETERMINACIÓN DA AUGA, Método I <921>: NMT 0,5%, usando unha mostra de 400 mg
REQUISITOS ADICIONAIS
• ENVASADO E ALMACENAMIENTO: Conservar en recipientes estancos, protexidos da luz e da humidade.Almacenar a temperatura ambiente
• NORMAS DE REFERENCIA USP <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolil-3-(trifluorometil)pirazol-1-il]bencenosulfonamida
C17H14F3N3O2S 381,4
Composto A relacionado con Celecoxib da USP
4-[5-(3-Metilfenil)-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida.
C17H14F3N3O2S 381,4
Composto B relacionado con Celecoxib da USP
4-[3-(4-Metilfenil)-5-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]bencenosulfonamida.
C17H14F3N3O2S 381,4
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de perigo | Xn - Nocivo |
Códigos de risco | R20/21/22 - Nocivo por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión. |
R52 - Nocivo para os organismos acuáticos | |
R61 - Pode causar danos ao feto | |
R60 - Pode prexudicar a fertilidade | |
Descrición da seguridade | S22 - Non respirar o po. |
S24/25 - Evitar o contacto coa pel e os ollos. | |
S28 - Tras o contacto coa pel, lavar inmediatamente con abundante xabón. | |
S37/39 - Use luvas adecuadas e protección para os ollos/a cara | |
ID ONU | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Alemaña | 3 |
RTECS | DB2944937 |
Código HS | 2935900090 |
Clase de perigo | IRRITANTE |
Celecoxib e Rofecoxib son dous inhibidores da COX-2 utilizados na actualidade.Desenvolvido con éxito por GD Searle & Pfizer Co. (EE. UU.), lanzado en 1999, nome comercial: Celebrex.Celecoxib é un axente antiinflamatorio non esteroide con importantes efectos analxésicos e antiinflamatorios, causando a menor incidencia de úlceras do tracto gastrointestinal superior e outras complicacións.Úsase clínicamente para tratar a artrose aguda e crónica e a artrite reumatoide, cun papel analxésico antiinflamatorio, aliviando os signos e síntomas da artrose e da artrite reumatoide.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), para o alivio e o manexo da osteoartrite (OA), a artrite reumatoide (AR), a artrite reumatoide xuvenil (JRA), a espondilite anquilosante, a dor aguda, a dismenorrea primaria e os pacientes complementarios de coidados bucais habituais. con polipose adenomatosa familiar.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) ten o efecto antiinflamatorio e analxésico dos AINE.Debido á súa estrutura química, pódese combinar coa COX-2, inhibindo selectivamente a COX-2.O seu grupo fenilo únese á canle hidrófoba da COX-2, e a súa sulfonamida hidrófila forma unha cadea de hidróxeno con 513 arginina e 90 histidina no "peto lateral" da COX-2.Tamén está en estreito contacto coa arginina na posición COX-2120 e desempeña un papel na inhibición da COX-2 de converter o ácido araquidónico en prostaglandinas que son prexudiciais para o corpo humano.Debido ás sutís diferenzas entre as estruturas de COX-1 e COX. -2, Celecoxib non pode entrar na molécula COX-1 nin inhibir a súa transformación do ácido araquidónico en prostaglandinas, polo que ten bos efectos antiinflamatorios e analxésicos, protexe a mucosa gástrica, protexe o fluxo sanguíneo renal, regula a agregación plaquetaria e resolve o problemas de irritación gástrica dos AINE de uso común.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) está indicado para o tratamento da artrose e da artrite reumatoide.O seu uso está contraindicado en persoas con hipersensibilidade ás sulfonamidas ou outros AINE.Debe usarse con precaución en persoas con enfermidade hepática.Prodúcense interaccións con outros fármacos que inducen o CYP2C9 (por exemplo, rifampicina, rifampicina) ou compiten polo metabolismo por este encima (por exemplo, fluconazol, leflunomida).As reaccións adversas máis comúns ao celecoxib son efectos gastrointestinais leves a moderados, como dispepsia, diarrea e dor abdominal.Os efectos GI e renales graves ocorreron raramente.