Celulosa microcristalina (MCC) CAS 9004-34-6 Ensaio 97,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de celulosa microcristalina (MCC) (CAS: 9004-34-6) de alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar celulosa microcristalina,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | Celulosa microcristalina |
| Sinónimos | MCC;Celulosa microcristalina;celulosa;celulosa en po;α-celulosa |
| Estado do stock | En stock, capacidade de produción 6500 toneladas ao ano |
| Número CAS | 9004-34-6 |
| Fórmula Molecular | (C6H10O5)n |
| Peso Molecular | 162,06 g/mol |
| Punto de fusión | 76,0 ~ 78,0 ℃ |
| Punto de inflamación | 164 ℃ |
| Densidade | 1,5 g/cm3 (20 ℃) |
| Índice de refracción n20/D | 1.504 |
| Cheiro | Inodoro |
| Estabilidade | Estable.Combustible.Incompatible con axentes oxidantes fortes |
| Temperatura de almacenamento. | Almacenar a temperatura ambiente, manter fresco e seco |
| COA e MSDS | Dispoñible |
| Orixe | China |
| Marca | Ruifu Química |
| Elementos | Normas de inspección | Resultados |
| Aparición | Po branco ou blanquecino | Cumpre |
| Solubilidade | Insoluble en auga, etanol, acetona ou tolueno | Cumpre |
| Distribución do tamaño das partículas (+60 Mesh) | 0-10 % | Cumpre |
| Distribución do tamaño das partículas (+200 mallas) | 40-100 % | Cumpre |
| Substancias solubles en auga | ≤0,25 % | 0,015 % |
| Substancias solubles en éter | ≤0,05 % | <0,05 % |
| Valor pH | 5.0~7.5 | 5.3 |
| Cloruro (Cl) | ≤0,03 % | <0,03 % |
| amidón | Non debería mostrar azul | Cumpre |
| Perda por secado | ≤ 7,0 % | 3,4 % |
| Residuo na ignición | ≤0,10 % | <0,10 % |
| Metais pesados (Pb) | ≤ 10 ppm | <10 ppm |
| Arsénico (As) | ≤ 2 ppm | <2 ppm |
| Carboximetilcelulosa sódica | 10,0 ~ 20,0 % | Cumpre |
| Límites microbianos | ||
| Conta microbiana aeróbica total | ≤1000 ufc/g | <10 ufc/g |
| Total de Moldes e Levedos | ≤100 ufc/g | <10 ufc/g |
| Escherichia Coli | Non detectado/10 g | Cumpre |
| Salmonela | Non detectado/10 g | Cumpre |
| Ensaio | 97,0 ~ 102,0 % | 98,0 % |
| Espectro infravermello | Conforme á estrutura | Cumpre |
| Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións | |
Paquete:Botella, bolsa de 25 kg/kraft, tambor de 25 kg/fibra ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar nun recipiente ben pechado.Almacenar nun almacén fresco, seco e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Evite a exposición á calor excesiva.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Celulosa microcristalina
Celulosa [9004-34-6].
DEFINICIÓN
A celulosa microcristalina é celulosa purificada, parcialmente despolimerizada, preparada tratando a celulosa alfa, obtida como pulpa de material vexetal fibroso, con ácidos minerais.
IDENTIFICACIÓN
• A. Procedemento
Solución de cloruro de cinc iodado: disolver 20 g de cloruro de cinc e 6,5 g de ioduro de potasio en 10,5 ml de auga.Engade 0,5 g de iodo e axita durante 15 min.
Mostra: 10 mg
Análise: colocar a mostra nun vidro de reloxo e dispersar en 2 ml de solución de cloruro de cinc iodado.
Criterios de aceptación: a substancia adquire unha cor azul violeta.
• B. Procedemento
Mostra: 1,3 g de celulosa microcristalina, pesada con precisión a 0,1 mg
Análise: transferir a mostra a un matraz cónico de 125 ml.Engade 25,0 mL de auga e 25,0 mL de solución de hidróxido de cuprietilendiamina 1,0 M.Purgue inmediatamente a disolución con nitróxeno, introduza o tapón e agite cun agitador de pulso ou outro mecánico adecuado ata que estea completamente disolto.Transfira un volume adecuado da solución da mostra a un viscosímetro Cannon-Fenske calibrado número 150 ou equivalente.Deixar que a solución se equilibre a 25 ± 0,1 durante 5 min.Cronometra o fluxo entre as dúas marcas no viscosímetro e rexistra o tempo de fluxo, t1, en s.
Calcule a viscosidade cinemática, (KV)1, da celulosa microcristalina tomada:
Resultado = t1 × k1
t1 = tempo de fluxo (s)
k1 = constante do viscosímetro (ver viscosidade 911)
Obter o tempo de fluxo, t2, para disolucións de hidróxido de cuprietilendiamina 0,5 M utilizando un viscosímetro Cannon-Fenske número 100 ou equivalente.
Calcule a viscosidade cinemática, (KV)2, do disolvente:
Resultado = t2 × k2
t2 = tempo de fluxo para solucións de hidróxido de cuprietilendiamina 0,5 M (s)
k2 = constante do viscosímetro
Determine a viscosidade relativa, rel, da mostra de celulosa microcristalina tomada:
Resultado= (KV)1/(KV)2
(KV)1= viscosidade cinemática da Celulosa Microcristalina tomada
(KV)2=viscosidade cinemática do disolvente
Determine a viscosidade intrínseca, []c, mediante interpolación, utilizando a Táboa de viscosidade intrínseca da sección Táboas de referencia.
Calcule o grao de polimerización, P:
Resultado= (95) × [η]c/WS × [(100 %LOD)/100]
[η]c= viscosidade intrínseca
WS = peso da celulosa microcristalina tomada (g)
%LOD=valor obtido da proba de perda por secado
Criterios de aceptación: o grao de polimerización non é superior a 350.
IMPUREZAS
Impurezas inorgánicas
• Residuo ao acender 281: NMT 0,1 %
• Metais pesados, Método II 231: NMT 10 ppm
PROBAS ESPECÍFICAS
• Probas de enumeración microbiana 61 e Probas de microorganismos especificados 62: o reconto total de microbios aeróbicos non supera os 1000 ufc/g, e o reconto total de mohos e fermentos combinados non supera os 100 ufc/g.Cumpre os requisitos das probas de ausencia de Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa e de ausencia de especies de Escherichia coli e Salmonella.
• Condutividade
Mostra: 5 g
Análise: Agite a mostra con 40 ml de auga durante 20 min e centrifugue.Reter o sobrenadante para o seu uso na proba de pH.Usando un medidor de condutividade axeitado que foi estandarizado cun patrón de calibración de condutividade de cloruro de potasio cunha condutividade de 100 µS/cm, mida a condutividade do sobrenadante despois de obter unha lectura estable e mida a condutividade da auga utilizada para preparar a proba. exemplar.
Criterios de aceptación: a condutividade do sobrenadante non supera a condutividade da auga en máis de 75 µS/cm.
• pH 791: 5,0–7,5 no sobrenadante obtido na proba de condutividade
• Perda ao secado 731: Seque unha mostra a 105 durante 3 h: perde NMT un 7,0% do seu peso, ou algunha outra porcentaxe inferior, ou está dentro dun intervalo porcentual, segundo se especifica na etiquetaxe.
• Densidade aparente
Análise: Use un volúmetro que teña unha pantalla de 10 mallas.O volúmetro é independente do vaso de latón ou de aceiro inoxidable, que está calibrado para unha capacidade de 25,0 ± 0,05 mL e ten un diámetro interior de 30,0 ± 2,0 mm.Pesa a cunca baleira, colócaa debaixo do tobogán e verte lentamente o po desde unha altura de 5,1 cm (2 polgadas) por riba do funil a través do volúmetro, a unha velocidade adecuada para evitar obstrucións, ata que o vaso desborde.[Nota: se se produce unha obstrucción excesiva da pantalla, retire a pantalla.] Nivela o exceso de po e pesa a cunca chea.Calcula a densidade aparente dividindo o peso do po na cunca polo volume da cunca.
Criterios de aceptación: a densidade aparente está dentro da especificación etiquetada.
• Distribución do tamaño das partículas
[Nota: nos casos en que non existan problemas relacionados coa funcionalidade sobre a distribución do tamaño das partículas do artigo, esta proba pódese omitir.]
Cando a etiqueta indique a distribución do tamaño das partículas, determine a distribución do tamaño das partículas segundo se indica en Estimación da distribución do tamaño das partículas por cribado analítico 786 ou mediante un procedemento validado adecuado.
• Substancias hidrosolubles
Mostra: 5,0 g
Análise: Agite a Mostra con 80 mL de auga durante 10 min, e pásase co baleiro por papel de filtro (Whatman No. 42 ou equivalente) a un matraz ao baleiro.Transferir o filtrado a un vaso tarado, evaporar ata secar sen carbonizar, secar a 105 durante 1 h, arrefriar nun desecador e pesar.
Criterios de aceptación: a diferenza entre o peso do residuo e o peso obtido dunha determinación en branco non supera os 12,5 mg (0,25%).
• Substancias solubles en éter
Mostra: 10,0 g
Análise: colocar a mostra nunha columna cromatográfica cun diámetro interno duns 20 mm e pasar 50 ml de éter sen peróxidos pola columna.Evaporar o eluido ata seco nun prato evaporador previamente secado e tarado coa axuda dunha corrente de aire nunha campana extractora.Despois de que todo o éter se evapore, seca o residuo a 105 durante 30 min, arrefría nun desecador e pésao.
Criterios de aceptación: a diferenza entre o peso do residuo e o peso obtido dunha determinación en branco non supera os 5,0 mg (0,05%).
REQUISITOS ADICIONAIS
• Embalaxe e almacenamento: conservar en recipientes estancos.
• Etiquetaxe: a etiquetaxe indica os valores de perda nominal por secado, densidade aparente e grao de polimerización.O grao de conformidade da polimerización determínase mediante a proba de identificación B. Cando se indique a distribución do tamaño das partículas na etiquetaxe, proceda segundo se indica na proba de distribución do tamaño das partículas.A etiquetaxe indica con que técnica se determinou a distribución do tamaño das partículas se se utilizou unha técnica distinta ao tamizado analítico;e a etiqueta indica os valores d10, d50 e d90 e o intervalo de cada un.
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
Símbolos de perigo Xi - Irritante
Códigos de risco 37 - Irrita o sistema respiratorio
Descrición da seguridade 24/25 - Evite o contacto coa pel e os ollos.
WGK Alemaña 3
RTECS FJ5950200
CÓDIGOS F DE LA MARCA FLUKA 3
TSCA Si
Código HS 39129090
Toxicidade DL50 oral en coello: > 5000 mg/kg DL50 cutánea Coello > 2000 mg/kg
A celulosa microcristalina (MCC) (CAS: 9004-34-6) é unha celulosa purificada e parcialmente despolimerizada que se presenta como un po cristalino branco, inodoro e insípido composto por partículas porosas.Está dispoñible comercialmente en diferentes tamaños de partículas e graos de humidade que teñen diferentes propiedades e aplicacións.
A celulosa microcristalina úsase principalmente como aditivos alimentarios non calóricos, excipientes e dispersantes farmacéuticos, cromatografía en capa fina e embalaxe de cromatografía en columna, colorantes para colorantes e pigmentos, cargas de reforzo para resinas termoendurecibles e laminados termoendurecibles, revestimentos, emulsionantes, industrias de pintura a base de auga e cerámica.
Polvos de celulosa de alta pureza para cromatografía de partición.
A celulosa é un espesante e un emulsionante.A celulosa (microcristalina) úsase como emulsionante en cremas cosméticas.
A celulosa microcristalina úsase amplamente nos alimentos como axente antiaglomerante, estabilizador, absorbente, aglutinante, fibra comestible, etc.
Adecuado para téxtil, confección, cervexa, alimentación, papel e outras industrias.
A celulosa microcristalina pódese usar como axente antiaglomerante, emulsionante, dispersante e aglutinante.as "Normas hixiénicas para o uso de aditivos alimentarios" do meu país (GB2760-2011) estipulan que se pode usar para po e nata non lácteos, cunha cantidade máxima de uso de 20 g/kg;para xeados, 40 g/kg;alimentos ricos en fibra e pan, 20 g/kg.Outra referencia para o seu uso: o seu uso en xeados pode mellorar o efecto de emulsificación global, evitar a formación de escorias de xeo e mellorar o sabor.Combinado con carboximetil celulosa pode aumentar a suspensión de cacao en po en bebidas lácteas...
A celulosa microcristalina ten as vantaxes de fontes de baixa densidade, alto módulo, renovables, degradables e amplas.Pódese usar como axente de reforzo para mellorar as propiedades dos compostos.
A celulosa microcristalina é unha importante base alimentaria funcional na industria alimentaria: a celulosa dietética, un aditivo ideal para alimentos saudables;utilizado na industria de revestimentos As súas propiedades tixotrópicas e espesantes pódense empregar como espesante e emulsionante para pinturas a base de auga;é unha especie de recheo, espesamento e emulsificación en cosméticos, e ten unha boa capacidade emulsionante para substancias oleosas;Usada como espesante e recheo na produción de coiro artificial, a superficie do coiro artificial é lisa e de grosor uniforme.Pódese ver que o uso de celulosa microcristalina é moi extenso e a demanda deste produto en China seguirá aumentando.
A celulosa microcristalina é combustible.Incompatible con axentes oxidantes fortes, incluíndo pentafluoruro de bromo, nitrato de sodio, flúor, percloratos, ácido perclórico, clorato de sodio, perclorato de magnesio, F2, permanganato de cinc, nitrito de sodio, nitrato de sodio, peróxido de sodio.A nitración cunha mestura de ácidos nítrico e sulfúrico produce nitratos microcristalinos de celulosa (piroxilina celuloide, piroxilina soluble, algodón) que son inflamables ou explosivos.
A celulosa é inerte e clasifícase como un po molesto.Ten pouco, ou ningún, efecto adverso sobre o pulmón, e non hai informes de enfermidades orgánicas ou efectos tóxicos.Os efectos sobre a saúde atribuídos á madeira, algodón, liño, juta e cánabo non son atribuíbles ao seu contido de celulosa senón á presenza doutras substancias.Atopáronse fibras de celulosa no sangue e nos ouriños de voluntarios humanos alimentados con celulosa tinguida;non houbo efectos nocivos.
A celulosa microcristalina e a carboximetilcelulosa sódica úsanse para producir xeles tixotrópicos axeitados como vehículos de suspensión en formulacións farmacéuticas e cosméticas.A carboximetilcelulosa sódica axuda á dispersión e serve como coloide protector.As concentracións de menos do 1 % de sólidos producen dispersións fluídas, mentres que as concentracións de máis do 1,2 % de sólidos producen xeles tixotrópicos.Cando se dispersa correctamente, dá estabilidade á emulsión, opacidade e suspensión nunha variedade de produtos, e úsase en sprays nasais, sprays e loções tópicas, suspensións orais, emulsións, cremas e xeles.
Un po molesto.Cando se quenta ata a descomposición, emite fume acre e fumes irritantes.
A celulosa microcristalina úsase amplamente en formulacións farmacéuticas orais e en produtos alimenticios e xeralmente considérase un material relativamente non tóxico e non irritante.A celulosa microcristalina non se absorbe sistémicamente despois da administración oral e, polo tanto, ten pouco potencial tóxico.O consumo de grandes cantidades de celulosa pode ter un efecto laxante, aínda que é improbable que isto sexa un problema cando a celulosa se usa como excipiente en formulacións farmacéuticas.O abuso deliberado de formulacións que conteñen celulosa, xa sexa por inhalación ou por inxección, deu lugar á formación de granulomas de celulosa.
A celulosa microcristalina é incompatible con axentes oxidantes fortes.
A celulosa microcristalina e a carboximetilcelulosa sódica son unha mestura de dous materiais que xeralmente se consideran non tóxicos: Celulosa microcristalina listada GRAS.Aceptado para o seu uso como aditivo alimentario en Europa.Incluído na base de datos de ingredientes inactivos da FDA (inhalacións; cápsulas orais, po, suspensións, xaropes e comprimidos; preparacións tópicas e vaxinais).Incluído en medicamentos non parenterais autorizados no Reino Unido.Incluído na lista canadense de ingredientes non medicinais aceptables.Carboximetilcelulosa sódica listada GRAS.Aceptado como aditivo alimentario en Europa.Incluído na base de datos de ingredientes inactivos da FDA (preparacións dentais; inxeccións intraarticulares, intrabursais, intradérmicas, intralesionales e intrasinoviales; gotas orais, solucións, suspensións, xaropes e comprimidos; preparacións tópicas).Incluído en medicamentos non parenterais autorizados no Reino Unido.Incluído na lista canadense de ingredientes non medicinais aceptables.
