Trifluorometanosulfonato de cobre (II) CAS 34946-82-2 Pureza > 98,0 % (Titulación) Imaxe destacada da fábrica

Trifluorometanosulfonato de cobre (II) CAS 34946-82-2 Pureza > 98,0 % (Titulación) Fábrica

Descrición curta:

Denominación: trifluorometanosulfonato de cobre (II).

Sinónimos: Cobre(II) Triflato;Cu (OTf) 2

CAS: 34946-82-2

Pureza: >98,0% (Titulación)

Aspecto: de branco roto a azul claro sólido

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nome químico	Trifluorometanosulfonato de cobre (II).
Sinónimos	Trifluorometanosulfonato de cobre;Triflato de cobre (II);Ácido trifluorometanosulfónico Sal de cobre(II);Cu (OTf) 2
Número CAS	34946-82-2
Número CAT	RF-PI2078
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C2CuF6O6S2
Peso Molecular	361,67
Solubilidade en auga	Soluble en auga
Sensibilidade	Higroscópico
Punto de fusión	≥300℃
Temperatura de almacenamento.	Atmósfera inerte, temperatura ambiente
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Sólido de branco roto a azul claro
Pureza / Método de análise	>98,0 % (titulación)
Humidade	<0,20 %
Carbono por Análise Elemental	6,0 ~ 7,1 %
Osíxeno por Análise Elemental	25,5 ~ 26,9 %
ICP	Confirma os compoñentes de Cu confirmados
Espectro infravermello	Conforme á estrutura
Estándar de proba	Estándar empresarial

Paquete e almacenamento:

Paquete:25 kg/tambor, ou segundo o requirimento do cliente

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

O trifluorometanosulfonato de cobre (II) (CAS: 34946-82-2) úsase normalmente como catalizador para a condensación de Mannich, a aminación anulativa, a reacción de Friedel-Crafts, a reacción de Henry, a preparación de carbazoles mediada por reactivos de iodo hipervalente, a formación de enlaces CN oxidativos intramoleculares para o síntese de carbazois, a adición eficiente de cianuro de trimetilsililo a compostos carbonílicos.Apertura de anel de epóxidos e aziridinas.Adición conxugada asimétrica de reactivos organozinc a cetonas α,β-insaturadas.Adición electrófila de olefinas.Aziridinación asimétrica de olefinas.Cicloadicións asimétricas e condensacións aldólicas.Oxidación Kharasch asimétrica.Adición asimétrica de Michael de enamidas.Reaccións de inserción OH ou OR asimétricas.Aminooxixenación intramolecular enantioselectiva de alquenos.Adición enantioselectiva de reactivos de dialquilcinc a sales de N-acilpiridinio.Funcionalizacións de CH catalizadas por Pd de oximas con ácidos arilborónicos.Usado como ácido de Lewis na ciclización de Nazarov.Catalizador en olefinas de diacetoxilación.Catalizador na arilación directa meta-selectiva de compostos α-aril carbonilo.Catalizador no acoplamento de tres compoñentes de aminas, aldehidos e alquinos.