Crizotinib CAS 877399-52-5 Ensaio ≥99,0% API de fábrica de alta calidade
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Crizotinib (CAS: 877399-52-5) con alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | Crizotinib |
| Sinónimos | Xalkori;PF-02341066;crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-dicloro-3-fluoro-fenil)-etoxi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamina;(R)-3-[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etoxi]-5-(1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamina |
| Número CAS | 877399-52-5 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata centos de quilos |
| Fórmula Molecular | C21H22Cl2FN5O |
| Peso Molecular | 450,34 |
| Punto de fusión | 192 ℃ |
| Densidade | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Temperatura de almacenamento | Temperatura ambiente |
| Orixe | Shanghai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po de branco a branco roto |
| Identificación | Por IR, HPLC |
| Claridade da solución | Conforme ao estándar |
| Perda por secado | ≤1,00 % |
| Residuo na ignición | ≤0,50 % |
| Impurezas relacionadas | (por HPLC) |
| Impureza única | ≤0,50 % |
| Total de impurezas | ≤1,00 % |
| Metais pesados | ≤ 20 ppm |
| Ensaio | ≥99,0 % |
| Disolventes Residuais | Cumpre a especificación |
| Vida útil | 24 meses |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manteña o recipiente ben pechado e gárdao nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Descrición da seguridade 24/25 - Evite o contacto coa pel e os ollos.
UN ID ONU 3077 9 / PGIII
WGK Alemaña 3
Código HS 2933990099
Clase de perigo IRRITANTE
O crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), é un potente e selectivo inhibidor de pequenas moléculas competitivas de ATP de ALK e c-Met.En agosto de 2011, a FDA dos Estados Unidos aprobou Crizotinib para o tratamento do cancro de pulmón non de células pequenas (NSCLC) reorganizado de linfoma quinase anaplásico (ALK).O crizotinib é un inhibidor competitivo dobre de ATP das tirosina quinases c-MET (Factor de transición mesenquimal-epitelial) quinase (IC50 celular = 8 nM) e ALK (IC50 celular = 20 nM), ambas as dúas dianas importantes para a quimioterapia contra o cancro.Cando se probou a selectividade de crizotinib fronte a outras quinases, descubriuse que tiña un encima IC50 dentro de 100 veces múltiplos de c-MET para 13 das 120 quinases probadas.En ensaios celulares, descubriuse que o crizotinib inhibe a RON (receptor de orixe nantais) quinase cunha xanela de selectividade de 10 veces sobre c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) O crizotinib é un potente inhibidor de c-Met e ALK, os valores de IC50 no ensaio celular foron 11 nM e 24 nM, respectivamente.Tamén é un potente inhibidor de ROS1 cun valor Ki inferior a 0,025 nM.O crizotinib pode inducir a autofaxia nunha variedade de liñas celulares de cancro de pulmón inhibindo a vía STAT3.
O crizotinib é un inhibidor dual potente e selectivo da quinase do factor de transición mesenquimatoso-epitelial (c-MET) e da quinase de linfoma anaplásico (ALK).O crizotinib é un potencial axente antitumoral.En agosto de 2011, a FDA dos Estados Unidos aprobou o crizotinib para o tratamento do cancro de pulmón non de células pequenas (NSCLC) reorganizado de linfoma quinase anaplásico (ALK).
O crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), aprobado en 2011, foi o primeiro inhibidor aprobado dirixido á quinase de linfoma anaplásico (ALK).A quinase codificada por protooncoxene ROS (ROS1) da clase de receptores de insulina da tirosina quinase e a quinase codificada por protooncoxene MET da clase do receptor do factor de crecemento dos hepatocitos (HGFR) son outras quinases dirixidas ao crizotinib. Cando se aprobou en 2011, crizotinib foi o primeiro fármaco dirixido específicamente a pacientes con NSCLC.Non obstante, a resistencia ao crizotinib adoitaba observarse en aproximadamente 8 meses despois da aplicación inicial e máis da metade dos pacientes tratados con crizotinib experimentaron efectos secundarios gastrointestinais.En 2016, crizotinib foi aprobado adicionalmente para NSCLC positivo para ROS1 pola FDA.
O crizotinib (Xalkori) é un inhibidor da tirosina quinase do receptor oral indicado para o tratamento de pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas (NSCLC) avanzado ou metastásico.Os efectos secundarios comúns co uso de Xalkori inclúen infección das vías respiratorias superiores, náuseas, vómitos, dor de estómago, diminución do apetito, insomnio, mareos, sensación de cansancio, diarrea, estreñimiento, erupción cutánea ou comezón, síntomas do resfriado (nariz tapado, espirros, dor de garganta), entumecimiento ou formigamento ou inchazo nas mans ou nos pés.
