Ácido D-(+)-canfórico CAS 124-83-4 Pureza 99,0% ~ 101,0% Pureza elevada

Descrición curta:

Nome químico: ácido D-(+)-canfórico

Sinónimos: (+)-ácido canfórico

CAS: 124-83-4

Aspecto: Po cristalino branco

Pureza: 99,0% ~ 101,0%

Produción comercial de alta calidade


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Descrición:

Nome químico: ácido D-(+)-canfórico
CAS: 124-83-4
Produción comercial de alta calidade

Propiedades químicas:

Nome químico Ácido D-(+)-canfórico
Sinónimos (+)-ácido canfórico;(1R,3S)-(+)-ácido canfórico
Número CAS 124-83-4
Número CAT RF-CC275
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C10H16O4
Peso Molecular 200,23
Densidade 1.1860
Solubilidade Soluble en metanol
Condición de envío Enviado a temperatura ambiente
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po cristalino branco
Pureza 99,0 % ~ 101,0 %
Punto de fusión 185,0 ~ 190,0 ℃
Rotación específica [α]D20 ≥+45,0°
Perda por secado ≤0,50 %
Metais pesados ​​(Pb) ≤ 20 ppm
Impureza única ≤0,50 %
Total de impurezas ≤1,00 %
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedios Farmacéuticos;Compostos quirais

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de ácido D-(+)-canfórico (CAS: 124-83-4) de alta calidade, moi utilizado en síntese orgánica, síntese de intermediarios farmacéuticos e ingrediente farmacéutico activo. síntese (API).

O ácido D-(+)-canfórico (CAS: 124-83-4) está feito de alcanfor oxidado con ácido nítrico, pódese usar na preparación de suores nocturnos e celuloide.O ácido D-(+)-canfórico úsase principalmente como reactivo nas sínteses de estruturas cristalinas.Utilízase na preparación de complexos poliméricos de dipiridilamina D-canforato de metais de transición.Pódese usar na preparación de perclorato de (1R,2S,3R,5S)-2,3-dibencil-1,8,8-trimetil-3-tianiobiciclo[3.2.1]octano.Reacciona co nitrato de uranilo en piridina (py) ou py/metanol (MeOH) para formar novos conxuntos de uranilo-orgánicos.

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