β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato CAS 6974-32-9 Ensaio ≥99,0 % (HPLC) Clofarabina Intermedio de alta pureza

Descrición curta:

Nome: β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato

CAS: 6974-32-9

Aspecto: Po cristalino branco ou blanquecino

Ensaio: ≥99,0% (HPLC)

Intermedio de clofarabina (CAS: 123318-82-1) no tratamento de nenos con leucemia linfoblástica aguda (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministro comercial Intermedios relacionados con clofarabina:
Clofarabina CAS: 123318-82-1
2-desoxi-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranosa CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-ribofuranosa CAS: 22224-41-5
2,6-Dicloropurina CAS: 5451-40-1

Propiedades químicas:

Nome químico	β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato
Sinónimos	1-O-acetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-ribofuranosa
Número CAS	6974-32-9
Número CAT	RF-PI222
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C28H24O9
Peso Molecular	504,49
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po cristalino branco ou blanquecino
Método de Ensaio/Análise	≥99,0 % (HPLC)
Punto de fusión	126,0 ~ 133,0 ℃
Perda por secado	≤0,50 %
Residuo na ignición	≤0,50 %
Total de impurezas	≤1,00 %
Metais pesados	≤ 20 ppm
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedio farmacéutico de clofarabina CAS: 123318-82-1

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

β-D-ribofuranosa 1-acetato 2,3,5-tribenzoato (CAS 6974-32-9) é un intermedio de (Clofarabine CAS: 123318-82-1).A clofarabina (CAS: 123318-82-1) é un novo fármaco contra o cancro de nucleósidos purinos que foi desenvolvido por primeira vez con éxito pola compañía biofarmacéutica Top10 dos Estados Unidos-Genzyme Corporation, sendo os nomes comerciais "Clofarabine".O 28 de decembro de 2004 a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos utilizou a vía rápida para aprobar a clofarabina para a súa aplicación a nenos con leucemia linfocítica aguda (ALL) refractaria ou en recaída;ten unha excelente eficacia no tratamento da leucemia con boa tolerancia e sen reaccións adversas imprevisibles.Pódese administrar por vía intravenosa ou por vía oral.Este fármaco é o primeiro produto aprobado para estar dedicado ao tratamento da leucemia infantil en máis de dez anos.