D-Serine CAS 312-84-5 HD-Ser-OH Ensaio 99,0 ~ 101,0% de alta calidade de fábrica

Acidez pH
Tomar 0,30 g deste produto, engadir 30 ml de auga para disolver e medir segundo a lei (Regra xeral 0631).O valor de pH debe ser de 5,5 ~ 6,5.
Transmisión de solución
Tome 1,0 g deste produto, engade auga 20 ml para disolver, segundo a espectrofotometría ultravioleta-visible (Regra xeral 0401), determine a transmitancia na lonxitude de onda de 430 mn, non inferior ao 98,0%.
Cloruro
Tome 0,25 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0801).En comparación coa solución de control feita de 5,0 ml de solución estándar de cloruro de sodio, non debería estar máis concentrada (0,02%).
Sulfato
Tome 1,0 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0802).En comparación coa solución de control feita de 2,0 ml de solución estándar de sulfato de potasio, non debería estar máis concentrada (0,02%).
Sal de amonio
Tome 0,10 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0808).En comparación coa solución de control feita de 2,0 ml de solución estándar de cloruro de amonio, non debe ser máis profunda (0,02%).
Outros aminoácidos
Tome unha cantidade axeitada deste produto, engade auga para disolver e dilúese para facer unha solución que conteña uns 20 mg por lml como solución de proba;Toma 1 ml para a medición de precisión e colócao nun matraz medidor de 200 ml, dilúese ata a balanza con auga, axita ben, como solución de control;Tome a cantidade axeitada de referencia de serina e referencia de metionina, respectivamente, e coloque no mesmo matraz medidor, engadiuse auga para disolverse e diluíuse para preparar unha solución que contén uns 0,4 mg cada un por 1 ml como solución adecuada para o sistema.Segundo a proba de cromatografía en capa fina (Xeneral 0502), absorba as tres solucións anteriores cada 5 u1, respectivamente, na mesma placa de capa fina de xel de sílice G, con ácido acético n-butanol-auga-glacial (3:1:1) para o desenvolvemento, despois do despregue, secado ao aire, pulverización con ninhidrina en solución de acetona (1-50), quentamento a 80 °C ata que aparezan manchas e exame inmediatamente.A solución de control debe mostrar un punto claro e a solución aplicable ao sistema debe mostrar dous puntos completamente separados.Se a solución de proba mostra manchas de impurezas, a cor non debe ser máis profunda (0,5%) que o punto principal da solución de control.
Perda por secado
Tome este produto, seque a 105 ℃ durante 3 horas, a perda de peso non debe exceder o 0,2% (Regra xeral 0831).
Residuo na ignición
Non máis do 0,1% (Regra xeral 0841).
Sal de ferro
Tome 1,0 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0807).En comparación coa solución de control feita de 0,001% de solución estándar de ferro, non debe ser máis profunda ().
Metais pesados
Tome 2.G deste produto, engade 23 ml de auga para disolver, engade 2 ml de tampón acetato (pH3,5) e comproba de acordo coa lei (a primeira lei das regras xerais 0821), que contén metais pesados ​​non debe exceder de 10 partes. por millón.
Sal arsénico
Tome este produto 2. G, engade auga 23 ml disolta, engade ácido clorhídrico 5 ml, segundo a inspección da lei (Principios Xerais 0822 primeira lei), debe cumprir as disposicións (0,0001%).
Endotoxina bacteriana
Tome este produto, verifique segundo a lei (Xerais 1143), a cantidade de endotoxina en cada lg serina debe ser inferior a 12EU.(Para inxección)
312-84-5 - Determinación do contido
Tome este produto preto de 0,1 g, pesando con precisión, engade ácido fórmico anhidro 1 ml para disolver, engade ácido acético glacial 25 ml, segundo o método de titulación potenciométrica (Xeneral 0701), con solución de titulación de ácido perclórico (0,1 mol/L) e os resultados da titulación corrixíronse cunha proba en branco.Cada 1 ml de solución de valoración de ácido perclórico (0,1 mol/L) corresponde a 10,51 mg de C3H7N03.