D-triptófano CAS 153-94-6 (HD-Trp-OH) Ensaio 98,5~101,0% Fábrica

Acidez
Tome 1 g deste produto, engade 50 ml de auga para disolver e mida segundo a lei (Regra xeral 5.4).O valor de pH debe ser de 5,4 ~ 6,4.
Transmisión da solución
Tome 0,5 g deste produto, engade 2 mol/L de solución de ácido clorhídrico 20 ml para disolver, segundo a espectrofotometría ultravioleta visible (Regra xeral 0401), mida a transmitancia a 430 nm de lonxitude de onda, non menos do 95,0%.
Cloruro
Tome 0,25 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0801).En comparación coa solución de control feita de 0,02% de solución estándar de cloruro de sodio, non debería estar máis concentrada ().
Sulfato
Tome 1,0 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0802).En comparación coa solución de control feita ao 0,02% da solución estándar de sulfato de potasio, non debería estar máis concentrada ().
Sal de amonio
Tome 0,10 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0808).En comparación coa solución de control feita de 0,02% de solución estándar de cloruro de amonio, non debe ser máis profunda ().
Outros aminoácidos
Toma 0,30 g deste produto, colócao nun matraz medidor de 20 ml, engade 1 mol/L de solución de ácido clorhídrico 1 ml e auga para disolver, dilúese con auga ata a escala, axita ben como solución de proba;tómao 1 ml con precisión, méteo nun matraz medidor de 200 ml, dilúeo ata que se incruste con auga, axite ben e utilízao como solución de control.Tome 10 mg de control de triptófano e control de tirosina, e poñelos no mesmo matraz medidor de 25 ml, engadíronse 1 ml de solución de ácido clorhídrico 1 mol/L e unha cantidade adecuada de auga para disolver a solución.A solución foi diluída ata a escala con auga e despois axitada para formar unha solución adecuada para o sistema.Segundo a proba de cromatografía en capa fina (Xeneral 0502), absorba as tres solucións anteriores cada 2 μL, respectivamente, na mesma placa de capa fina de xel de sílice G, con n-butanol-ácido acético glaciar-auga (3:1:1) para estender, estender, secar, pulverizar con ninhidrina en solución de acetona (1-50), quentar a 80 ℃ ata que apareza o punto * e ver inmediatamente.A solución de control debe mostrar un punto claro e a solución aplicable ao sistema debe mostrar dous puntos completamente separados.Se a solución de proba mostra manchas de impurezas, a cor non debe ser máis profunda (0,5%) que o punto principal da solución de control.
Perda por secado
Tome este produto, seque a 105 ℃ durante 3 horas, a perda de peso non debe exceder o 0,2% (Regra xeral 0831).
Residuo na ignición
Tome 1,0 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0841).O residuo deixado non superará o 0,1%.
Sal de ferro
Tome este produto 1,0 g despois de queimar e cinza, engade ácido clorhídrico (2 ml) ao residuo, sécao nun baño de auga, despois engade ácido clorhídrico diluído (4 ml), disolvelo a lume lixeiro, engade auga (30 ml) e persulfato de amonio. (50 mg) e verifícao segundo a lei (Regra xeral 0807), non debe ser máis profundo (0,002%) que a solución de control feita de solución estándar de ferro.
Metais pesados
O residuo deixado baixo o elemento de toma do residuo de ignición non debe conter máis de 10 partes por millón de metal pesado cando se examine pola lei (Principios Xerais 0821, Lei II).
Sal arsénico
tomar 2,0 g deste produto, engadir 5 ml de ácido clorhídrico e 23 ml de auga para disolver, comprobar de acordo coa lei (Regra xeral 0822 primeira lei), debe cumprir as disposicións (0,0001%).
Endotoxina bacteriana
Tome este produto, engade auga de proba de endotoxina humana e quenta a 80 ℃ para disolvelo, verifique segundo a lei (Xerais 1143), cada lg de triptófano que contén endotoxina debe ser inferior a 50EU.(Para inxección)
Determinación do contido
Tome este produto preto de 0,15 g, pesando con precisión, engade ácido fórmico anhidro 3 ml disolto, engade ácido acético glacial 50 ml, segundo o método de titulación potencial (Regra xeral 0701), con solución de titulación de ácido clorhídrico (0,1 mol/L) e o os resultados da titulación foron corrixidos cunha proba en branco.Cada 1 ml de solución de valoración de ácido perclórico (0,1 mol/L) corresponde a 20,42 mg de C11H12N2O2.