D-(+)-xilosa CAS 58-86-6 Pureza >99,5% (HPLC) Alta calidade de fábrica

A xilosa contén non menos do 98,0 por cento nin máis do 102,0 por cento de C5H10O5, calculado sobre a base seca.
Embalaxe e almacenamento-Consérvase en recipientes herméticos a temperatura ambiente controlada.
Estándares de referencia USP <11>-
USP Fructosa RS
USP Xilosa RS
Cor da solución: unha solución recentemente preparada (1 en 10) é clara e incolora.
identificación-
A: Absorción infravermella <197A>.
B: O tempo de retención do pico principal no cromatograma da preparación do Ensaio correspóndese co do cromatograma da preparación estándar, tal e como se obtén no Ensaio.
Xiro específico <781S>: entre +18,2° e +19,4°.
Solución de proba: 100 mg por ml, en hidróxido amónico 0,012 N.
Perda ao secado <731>-Secar de 2 g a 5 g a unha presión non superior a 50 mm de mercurio a 60° a peso constante, facendo pasar unha corrente de aire seco polo forno durante o período de secado para eliminar o vapor de auga: pérdese. non máis do 0,1% do seu peso.
Residuo ao ignición <281>: non máis do 0,05 %.
Ferro <241>-Disolver 2,0 g en 45 ml de auga e engadir 2 ml de ácido clorhídrico: o límite é de 5 ppm
Metais pesados ​​<231>-Disolver 2,0 g en auga para facer 25 mL de solución: o límite é 0,001%.
Pureza cromatográfica: use o cromatograma da preparación do Ensaio, obtido segundo o indicado no Ensaio.Calcule a porcentaxe de cada impureza individual, excluíndo calquera pico de disolvente, na porción de xilosa tomada:
100 (ri/rS)
no que ri é a resposta de cada impureza individual;e rS é a suma de todas as respostas do cromatograma: non se atopa máis do 1,0% de calquera impureza individual e a suma de todas as impurezas individuais atopadas non é superior ao 2,0%.
Ensaio-
Fase móbil: use unha mestura desgasificada de acetonitrilo e auga (75:25).
Solución de idoneidade do sistema: prepare unha solución en fase móbil, que conteña uns 10 mg de USP Xilosa RS e 0,2 mg de USP Fructosa RS por ml.
Preparación estándar: disolver unha cantidade pesada con precisión de USP Xilosa RS en fase móbil para obter unha solución cunha concentración coñecida duns 10 mg por ml.
Preparación do ensaio: transfire uns 100 mg de xilosa, pesados ​​con precisión, a un matraz aforado de 10 ml, disolva e dilúese con Fase móbil a volume e mestúrase.
Sistema cromatográfico (ver Cromatografía <621>): o cromatógrafo líquido está equipado cun detector de 192 nm e unha columna de 4,6 mm × 15 cm que contén o empaque L8.A temperatura da columna mantense a 30° e o caudal é duns 2 ml por minuto.Cromatografiar a solución de idoneidade do sistema e rexistrar as respostas dos picos segundo o indicado para o Procedemento: a resolución, R, entre os picos de xilosa e frutosa non é inferior a 2,0.A desviación estándar relativa para inxeccións repetidas non é superior ao 2,0%.
Procedemento: inxecte por separado volumes iguais (uns 25 µl) da preparación do ensaio e da preparación estándar no cromatógrafo, rexistre os cromatogramas e mida as respostas dos picos principais.Calcula a cantidade, en mg, de C5H10O6 na porción de xilosa tomada pola fórmula:
10C (rU / rS)
no que C é a concentración, en mg por ml, de USP Xilosa RS na preparación estándar;e rU e rS son as respostas máximas obtidas da preparación do ensaio e da preparación estándar, respectivamente.