Darunavir CAS 206361-99-1 Pureza anti-VIH ≥99,0% API Inhibidor de proteasa do VIH de alta pureza
Abastecemento do fabricanteProdutos relacionados con Darunavir:
Darunavir CAS 206361-99-1
Etanolato de darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-epoxi-3-(Boc-amino)-4-fenilbutano CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-epoxi-3-(Boc-amino)-4-fenilbutano CAS 98760-08-8
(3S)-3-(terc-butoxicarbonil)amino-1-cloro-4-fenil-2-butanona CAS 102123-74-0
| Nome químico | Darunavir |
| Sinónimos | TMC114;UIC-94017 |
| Número CAS | 206361-99-1 |
| Número CAT | RF-API68 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata centos de quilos |
| Fórmula Molecular | C27H37N3O7S |
| Peso Molecular | 547,66 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po cristalino branco ou blanquecino |
| Identificación | HPLC MS/HNMR |
| Solubilidade | Soluble en DMSO, lixeiramente soluble en auga |
| Punto de fusión | 74,0 ~ 76,0 ℃ |
| Identificación | RMN 1H |
| Pureza / Método de análise | ≥99,0 % (HPLC) |
| Substancias relacionadas | |
| Máxima impureza única | ≤0,30 % |
| Total de impurezas | ≤1,0 % |
| Disolventes Residuais | Etanol ≤0,30% |
| Perda por secado | ≤0,50 % |
| Residuo na ignición | ≤0,10 % |
| Metais pesados | ≤ 20 ppm |
| Arsénico | ≤ 1,5 ppm |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Darunavir (CAS 206361-99-1) Inhibidor da protease do VIH-1 Anti-VIH |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
Darunavir (marca Prezista, antes coñecida como TMC114) é un medicamento inhibidor da protease que se usa para tratar a infección polo VIH.Darunavir é unha opción de tratamento recomendada pola OARAC para adultos e adolescentes que non teñen tratamento previo e experimentados.Darunavir é un novo tipo de inhibidores de protease antiretrovirais non peptídicos na terapia da SIDA.Foi desenvolvido por primeira vez pola filial farmacéutica de Johnson en Islandia, Tibotec.É de maior biodisponibilidade nos 6 inhibidores da protease (saquinavir, ritonavirvir, indinavir, naftaleno nelfinavir, amprenavir e ABT378/r).Actúa bloqueando a formación de partículas de virus novas e maduras da superficie das células hóspedes infectadas e inhibindo a protease do virus.Cando o produto se usa durante moito tempo, normalmente pode reducir o vector do virus do VIH no sangue, aumentar o reconto de células CD4, reducir a probabilidade de infección polo VIH, mellorar a calidade de vida e prolongar a vida.É axeitado para adultos que están infectados co virus do VIH pero que non teñen ningún efecto sobre o uso dos medicamentos antirretrovirais existentes.O medicamento debe combinarse co uso de baixas doses de ritonavir ou outros axentes antirretrovirais, para mellorar a eficacia.A actividade antiviral in vitro pódese avaliar contra linfocitos e linfocitos infectados agudos e crónicos en sangue periférico.
