Etanolato de darunavir CAS 635728-49-3 Pureza ≥99,0% API Factory Anti-VIH HIV Protease Inhibitor
Produtos relacionados con Darunavir do fabricante:
Darunavir CAS 206361-99-1
Etanolato de darunavir CAS 635728-49-3
(2S,3S)-1,2-epoxi-3-(Boc-amino)-4-fenilbutano CAS 98737-29-2
(2R,3S)-1,2-epoxi-3-(Boc-amino)-4-fenilbutano CAS 98760-08-8
(3S)-3-(terc-butoxicarbonil)amino-1-cloro-4-fenil-2-butanona CAS 102123-74-0
| Nome químico | Etanolato de Darunavir |
| Sinónimos | DRV;Prezista;Etanolato TMC114;UNII-33O78XF0BW;Ácido N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminofenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-2-hidroxi-1-(fenilmetil)propil]carbámico (3R,3aS,6aR)-hexahidrofuro [2,3-b]furan-3-il éster compd.con etanol |
| Número CAS | 635728-49-3 |
| Número CAT | RF-API69 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata centos de quilos |
| Fórmula Molecular | C29H43N3O8S |
| Peso Molecular | 593,73 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po cristalino branco ou blanquecino |
| Identificación IR | Corresponde ao espectro estándar |
| Rotación específica | -0,5°~ +0,5° |
| Substancias relacionadas | (por HPLC) |
| Máxima impureza única | ≤0,20 % |
| Total de impurezas | ≤0,50 % |
| Auga (KF) | ≤1,0 % |
| Residuo na ignición | ≤0,10 % |
| Metais pesados | ≤ 10 ppm |
| Contido de etanol | ≤7,5 % (GC) |
| Disolventes Residuais | Metanol ≤0,30% |
| Pureza | ≥99,0 % (HPLC) |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Darunavir Etanolato Inhibidor da Protease VIH-1 Antiviral Anti-VIH |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
O etanolato de darunavir (Prezista) é un inhibidor da protease do VIH.Derivado de Darunavir, un inhibidor de protease do VIH-1 de segunda xeración;estruturalmente semellante ao amprenavir.Antiviral.É un produto de investigación relacionado co COVID19.Desafortunadamente, o DRV ten baixa solubilidade en auga e unha biodisponibilidade escasa, polo que require a administración en doses relativamente altas para mostrar eficacia terapéutica.Darunavir é un potente inhibidor de amplo espectro activo contra illados clínicos do VIH-1 cunha citotoxicidade mínima.O darunavir forma enlaces de hidróxeno cos átomos conservados da cadea principal de Asp29 e Asp30 da protease.Estas interaccións proponse que son críticas para a potencia deste composto fronte a illados do VIH que son resistentes a múltiples inhibidores da protease.Nun estudo in vitro en células MT-2, a potencia do darunavir é maior que a do saquinavir, amprenavir, nelfinavir, indinavir, lopinavir e ritonavir.O darunavir é metabolizado principalmente polas encimas hepáticas do citocromo P450 (CYP), principalmente CYP3A.A dose "aumentadora" de ritonavir actúa como un inhibidor do CYP3A, aumentando así a biodisponibilidade de darunavir.Darunavir foi deseñado para formar interaccións robustas co encima protease de moitas cepas de VIH, incluídas cepas de pacientes experimentados con tratamento con mutacións de resistencia múltiple.
