DCC CAS 538-75-0 Diciclohexilcarbodiimida Pureza > 99,0 % (GC) Reactivo de acoplamento de péptidos Imaxe destacada da fábrica

DCC CAS 538-75-0 Diciclohexilcarbodiimida Pureza > 99,0 % (GC) Fábrica de reactivos de acoplamento de péptidos

Descrición curta:

Nome químico: N,N'-Diciclohexilcarbodiimida

Sinónimos: DCC

CAS: 538-75-0

Aspecto: cristal branco ou líquido amarelo claro

Pureza: >99,0% (GC)

Reactivos de acoplamento peptídico, de alta calidade

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) (CAS: 538-75-0) con alta calidade.Ruifu Chemical ofrece unha serie de reactivos protectores e reactivos de acoplamento.Ruifu pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, cantidades pequenas e a granel dispoñibles.comprar DCC,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nome químico	N,N'-Diciclohexilcarbodiimida
Sinónimos	DCC;Diciclohexilcarbodiimida
Número CAS	538-75-0
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C13H22N2
Peso Molecular	206.33
Punto de fusión	32,0 ~ 36,0 ℃
Punto de ebulición	122,0 ~ 124,0 ℃/6 mm Hg (lit.)
Densidade	1,247 g/ml a 25 ℃
Sensíbel	Sensible á humidade
Solubilidade en auga	Insoluble en auga
Solubilidade	Soluble en metanol
Temperatura de almacenamento.	Lugar fresco e seco (2 ~ 8 ℃)
COA e MSDS	Dispoñible
Categoría	Reactivos de acoplamento
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Cristal branco ou líquido amarelo claro
Pureza / Método de análise	>99,0 % (GC)
Punto de fusión	32,0 ℃ ~ 36,0 ℃
Perda por secado	<0,50 %
Proba de solución (en acetona)	Claro e transparente
Materia insoluble en acetona	Ningún
Total de impurezas	<1,00 %
Almacenamento	Protexer da luz e gardar nun lugar fresco e seco
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Reactivos de acoplamento peptídico

Paquete e almacenamento:

Paquete:Botella, 25 kg/tambor, ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Sensible á humidade, almacenar lonxe da auga/humidade.Almacene en recipientes pechados nun almacén fresco e seco (2 ~ 8 ℃) lonxe de substancias incompatibles.
Envío:Entrega a todo o mundo por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.

Método de análise:

1 Finalidade
Aclarar o procedemento de inspección de DCC.
2 Rango
Aplicable á inspección de DCC na empresa Ruifu.
3 Base
Farmacopea chinesa edición 2005, estándar de control interno empresarial.
4. Responsabilidade
4.1 O Departamento de Calidade é responsable da formación e orientación.
4.2 O analista será responsable da operación específica e da precisión dos resultados da proba.
5 Procedementos de funcionamento
5.1 Propiedades: Este produto é un cristal branco ou un líquido amarelo claro.
Tome 100 gramos de mostra e colócaa nun vaso de precipitados, arrefríea ata o punto de conxelación e, a continuación, quéntaa ata que se derrita.Observa a cor e o cristal por separado
5.2 Punto de conxelación
Coloque 15 ml de mostra nun tubo de ensaio de 20 ml.A mostra fundiuse completamente cando se quenta a 45 ℃.Transfire o tubo de ensaio a un baño de auga a 25 ℃
No interior, mestura e introduza o selo do termómetro.Cada 30 segundos ata que o líquido se solidifique, despois cada 15 segundos,
A temperatura mostrada é o punto de conxelación ata que o termómetro permanece sen cambios durante aproximadamente 1 min.
5.3 Determinación do contido
Determinación por cromatografía de gases (Apéndice da Farmacopea Chinesa, Edición 2005).
Instrumento: Kexiao GC1690 Columna de cromatógrafo de gases: ATSE-54
Temperatura da columna: 230 ℃ Gas portador: nitróxeno
Temperatura de detección: 300 ℃ Temperatura de inxección: 280 ℃
Relación de derivación: 50:1 Detector: FID
Inxectar 0,2 ul de solución de proba no cromatógrafo durante 15 min.Cuantificado por método de normalización de área.
5.4 Resultados
Calculado polo método de normalización da área, o DCC non será inferior ao 99,0 %.

Vantaxes:

Capacidade suficiente: Instalacións e técnicos suficientes

Servizo profesional: servizo de compra única

Paquete OEM: paquete personalizado e etiqueta dispoñible

Entrega rápida: se está dentro do stock, garantía de entrega de tres días

Abastecemento estable: Manter un stock razoable

Soporte técnico: solución tecnolóxica dispoñible

Servizo de síntese personalizado: varía de gramos a quilos

Alta calidade: estableceuse un sistema completo de garantía de calidade

FAQ:

538-75-0 - Risco e seguridade:

Códigos de risco
R23/24/25 - Tóxico por inhalación, en contacto coa pel e por inxestión.
R34 - Provoca queimaduras
R40 - Evidencia limitada dun efecto canceríxeno
R43 - Pode provocar sensibilización por contacto coa pel
R41 - Risco de lesións oculares graves
R36/38 - Irrita os ollos e a pel.
R21 - Nocivo en contacto coa pel
R24 - Tóxico en contacto coa pel
R22 - Nocivo por inxestión
R62 - Posible risco de alteración da fertilidade
R37/38 - Irrita as vías respiratorias e a pel.
R10 - Inflamable
R61 - Pode causar danos ao feto
R26 - Moi tóxico por inhalación
R38 - Irrita a pel
R20/22 - Nocivo por inhalación e por inxestión.
Descrición da seguridade
S26 - En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
S45 - En caso de accidente ou se se sente mal, busque atención médica inmediatamente (mostralle a etiqueta sempre que sexa posible).
S41 - En caso de incendio e/ou explosión non respirar fumes.
S24 - Evitar o contacto coa pel.
S37/39 - Use luvas adecuadas e protección para os ollos/a cara
S24/25 - Evitar o contacto coa pel e os ollos.
S36 - Usar roupa de protección adecuada.
S16 - Manter lonxe de fontes de ignición.
S53 - Evitar a exposición - obter instrucións especiais antes do uso.
S28 - Tras o contacto coa pel, lavar inmediatamente con abundante xabón.
ID ONU UN 2922 8/PG 2
WGK Alemaña 3
RTECS FF2160000
CÓDIGOS F MARCA FLUKA 3-8-10-21
TSCA Si
Código HS 2925290090
Clase de perigo 6.1
Grupo de embalaxe II
Toxicidade DL50 oral en coello: 1110 mg/kg DL50 cutánea Rata 71 mg/kg

Aplicación:

DCC (N,N'-Diciclohexilcarbodiimida, CAS: 538-75-0) úsase na química de péptidos como reactivo de acoplamento.Usado principalmente para a síntese artificial de péptidos Condensación de aminoácidos.Por exemplo, na síntese en fase sólida de Fmoc, o grupo carboxilo dun aminoácido forma un enlace amida co grupo amino doutro aminoácido.Para que o grupo carboxilo sexa máis receptivo ao ataque dos nucleófilos, o átomo de osíxeno cargado negativamente debe ser activado nun mellor grupo de saída, e o DCC desempeña este papel.O átomo de osíxeno do grupo carboxilo do aminoácido actúa como un nucleófilo para atacar o átomo de carbono no medio da molécula de DCC, polo que o DCC se combina co grupo carboxilo para formar unha estrutura de éster, facendo o ataque nucleófilo do grupo amino. reactivo de acoplamento fácil de realizar.

O DCC úsase para a síntese e deshidratación de amikacina e aminoácidos.é un bo axente deshidratante bioquímico a baixa temperatura e tamén se usa para a síntese de ácidos, anhídridos, aldehídos, cetonas, etc. En Xapón, os axentes deshidratantes utilizados para o glutatión representan o 90% do consumo total.Cando o produto se usa como axente de deshidratación e condensación, pódese reaccionar nun curto espazo de tempo a temperatura ambiente e o produto despois da reacción é a diciclohexilurea.Dado que a solubilidade do produto no disolvente orgánico é moi pequena, o produto de reacción é fácil de separar;ao mesmo tempo, debido a que o produto é difícil de disolver en auga, a reacción aínda pode continuar incluso nunha solución acuosa.O produto tamén se usa para a síntese de péptidos e ácidos nucleicos.O uso deste produto pode sintetizar facilmente péptidos a partir de compostos con grupos carboxilo libres e compostos con grupos amino libres a temperatura ambiente, e o rendemento é moi alto.Usado para a produción de hipertensos e monofosfato de adenosina cíclico.usado como reactivo bioquímico e axente de condensación de deshidratación de síntese orgánica.