Acetato de desmopresina CAS 16789-98-3 Pureza peptídica (HPLC) ≥98,5% Fábrica

Símbolos de perigo Xn - Nocivo
Códigos de risco 20 - Nocivo por inhalación
Descrición da seguridade 36 - Use roupa de protección adecuada.
WGK Alemaña 3

O acetato de desmopresina (CAS: 16789-98-3), é dicir, a desaminación da 1-cisteína e a 8-D-arxinina en lugar da 8-l-arxinina, tamén coñecida como arginina vasopresina, é un análogo estrutural da arginina vasopresina natural, un derivado da vasopresina, o seu efecto antidiurético é máis poderoso e duradeiro que a vasopresina, pero non ten efecto vasoconstrictor, efectos secundarios dos fármacos, clínica para a disfunción plaquetaria conxénita ou inducida por fármacos, uremia, cirrose hepática e causas descoñecidas causadas por un tempo de sangramento prolongado;Pódese usar para controlar e previr o sangrado durante unha pequena cirurxía;Diabetes insípida central.En casos individuais, este produto incluso producirá eficacia en pacientes con enfermidades moderadas do sistema urinario, moitas veces desactivados en pacientes con enfermidade de von Willebrand tipo IIB.
Acción farmacolóxica: o acetato de desmopresina contén desmopresina que é estruturalmente similar á vasopresina nativa de arginina.É a diferenza entre a arginina vasopresina, principalmente pola metade do aminoácido e a D arginina para substituír a L arginina.Estes cambios estruturais prolongan a duración da acción da dose clínica de desmopresina sen os efectos secundarios da compresión.Algúns estudos demostraron que o efecto da anti-enuresis é significativo, que pode deberse ao aumento dos niveis de arginina vasopresina no sangue dos nenos durante a noite, e despois concentrar a orina, reducir o volume de orina e a presión intravascular, diminuír o pescozo e contracción do detrusor.
A súa eficacia, facilidade de administración (intranasal), longa duración de acción e falta de efectos secundarios fan que sexa o medicamento de elección para o tratamento da diabetes insípida central.Tamén se pode administrar por vía intramuscular ou intravenosa.Prefírese a inxección de vasopresina e os antidiuréticos orais para o seu uso en nenos.Está indicado no tratamento da polidipsia e poliuria temporais asociadas con traumatismos ou cirurxía na rexión pituitaria.
Uso clínico: a desmopresina, como o seu sal de acetato, é un análogo sintético da vasopresina no que a Cys terminal N está desprovista da súa función α-amino (1-Deamino) e onde Arg8 está presente como o seu isómero D (D-Arg8). , así o acrónimo comercial DDAVP.A presenza de D-Arg e a ausencia da amina N-terminal na estrutura da desmopresina aumentaron a súa vida media de tal xeito que está dispoñible para uso oral, parenteral ou nasal.Úsase por estas tres vías de administración para previr ou controlar a polidipsia (sede excesiva), a poliuria e a deshidratación dos pacientes con diabetes insípida causada por unha deficiencia de vasopresina.Tamén foi aprobado para o tratamento da enuresis nocturna (enuresis nocturna), que se cre que é causada pola ausencia do aumento nocturno normal dos niveis de vasopresina.Sábese que a desmopresina provoca un aumento tanto do factor VIII plasmático (factor antihemofílico) como do activador do plasminóxeno.Polo tanto, está aprobado pola FDA dos Estados Unidos para o seu uso, por vía parenteral e nasal, na redución de episodios de hemorraxia espontánea ou inducida por trauma en pacientes con hemofilia A e enfermidade de Von Willebrand tipo I, sempre que a súa actividade plasmática do factor VIII sexa superior ao 5%.Stimate, o spray nasal usado no tratamento de pacientes con hemofilia A e enfermidade de Von Willebrand tipo I, é 15 veces a concentración do spray nasal DDAVP;este último úsase no tratamento da diabetes insípida.