2-(4-hidroxifenil)-4-metiltiazol-5-carboxilato de etilo CAS 161797-99-5 Febuxostat Pureza intermedia > 99,0 % Imaxe destacada da fábrica

2-(4-hidroxifenil)-4-metiltiazol-5-carboxilato de etilo CAS 161797-99-5 Febuxostat Pureza intermedia > 99,0 % Fábrica

Descrición curta:

Nome químico: 2-(4-hidroxifenil)-4-metiltiazol-5-carboxilato de etilo

CAS: 161797-99-5

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po amarelo claro a branco roto

Intermedio de Febuxostat (CAS: 144060-53-7)

Produción comercial de alta calidade

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2-(4-hidroxifenil)-4-metiltiazol-5-carboxilato de etilo CAS 161797-99-5

Propiedades químicas:

Nome químico	2-(4-hidroxifenil)-4-metiltiazol-5-carboxilato de etilo
Sinónimos	Febuxostat Intermedio
Número CAS	161797-99-5
Número CAT	RF-PI1122
Estado do stock	En stock, capacidade de produción 100 toneladas/ano
Fórmula Molecular	C13H13NO3S
Peso Molecular	263,31
Punto de fusión	180 ℃
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po de amarelo claro a branco roto
Identificación	Por HPLC;Por HNMR
Perda por secado	<0,50 %
Residuo en Ighition	<0,30 %
Impureza única	<0,50 %
Total de impurezas	<1,00 %
Pureza / Método de análise	>99,0% (por HPLC)
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedio de Febuxostat (CAS: 144060-53-7)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

O 2-(4-hidroxifenil)-4-metiltiazol-5-carboxilato de etilo (CAS: 161797-99-5) úsase na síntese de Febuxostat (CAS: 144060-53-7), un inhibidor da xantina oxidase/xantina deshidroxenase.Úsase para tratar a hiperuricemia e a gota crónica.40-120 mg/día de febuxostat demostrou ser eficaz para reducir os niveis de urato sérico cando se administrou para xestionar a hiperuricemia en pacientes con gota.Fabuxostat foi descuberto por Teijin Pharmaceuticals e con licenza de TAP Pharmaceuticals (que actualmente forma parte de Takeda Pharmaceuticals) e foi aprobado en EE. UU. para o tratamento da hiperuricemia en pacientes con gota.