Indol-2-carboxilato de etilo CAS 3770-50-1 Pureza > 98,5 % (GC) Imaxe destacada de alta calidade de fábrica

Indol-2-carboxilato de etilo CAS 3770-50-1 Pureza > 98,5% (GC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: indol-2-carboxilato de etilo

CAS: 3770-50-1

Pureza: >98,5% (GC)

Aspecto: Po de branco roto a amarelento

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: indol-2-carboxilato de etilo CAS: 3770-50-1

Propiedades químicas:

Nome químico	Indol-2-carboxilato de etilo
Sinónimos	Ester etílico do ácido indol-2-carboxílico;1H-indol-2-carboxilato de etilo;2-Etoxicarbonilindol
Número CAS	3770-50-1
Número CAT	RF-PI1481
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C11H11NO2
Peso Molecular	189,21
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po blanquecino a amarelento
Pureza / Método de análise	>98,5 % (GC)
Punto de fusión	115,0 ~ 125,0 ℃
Perda por secado	≤0,50 %
Total de impurezas	<1,50 %
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

O indol-2-carboxilato de etilo (CAS: 3770-50-1) é un bloque de construción que se utilizou como reactivo para a preparación de derivados de piridazinoindol que teñen actividades antimicrobianas.Úsase como intermediarios farmacéuticos na síntese de inhibidores da enzima convertidora de angiotensina (IECA).Reactivo para a preparación de: antagonistas do receptor CRTH2;Inhibidores da indoleamina 2,3-dioxixenase (IDO);antagonistas dos receptores cannabinoides CB1;Inhibidores da 15-Lipoxixenase-1 do reticulocito humano;N-(benzoilfenil)-1H-indol-2-carboxamidas como potentes axentes antihipertrigliceridemicos;Un axente antiproliferativo contra as células K562 de leucemia humana; Inhibidores da quinase p38 MAP;Inhibidores da acetolactato sintase.