Nipecotato de etilo CAS 5006-62-2 Ensaio ≥99,0% (GC) Alta calidade
Subministración con alta pureza e calidade estable
Nome químico: nipecotato de etilo
CAS: 5006-62-2
Produción comercial de alta calidade
Nome químico | Nipecotato de etilo |
Sinónimos | 3-piperidinacarboxilato de etilo;Piperidina-3-carboxilato de etilo;Éster etílico do ácido 3-piperidincarboxílico |
Número CAS | 5006-62-2 |
Número CAT | RF-PI271 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C8H15NO2 |
Peso Molecular | 157,21 |
Punto de fusión | 165,0 ~ 167,0 ℃ |
Punto de ebulición | 102-104℃ /7 mmHg (lit.) |
Densidade | 1,012 g/ml a 25 ℃ (lit.) |
Índice de refracción | n20/D 1.460 (lit.) |
Solubilidade en auga | Miscible |
Condición de envío | Enviado a temperatura ambiente |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Líquido incoloro a amarelo pálido |
Auga | ≤0,50 % |
Impureza única | ≤0,50 % |
Total de impurezas | ≤1,0 % |
Metais pesados | ≤ 20 ppm |
Ensaio | ≥99,0 % |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, barril, 25 kg/barril ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de nipecotato de etilo (CAS: 5006-62-2) de alta calidade, moi utilizado en síntese orgánica, síntese de intermediarios farmacéuticos e síntese de ingredientes farmacéuticos activos (API).
Aplicación O nipecotato de etilo (CAS: 5006-62-2) utilizouse na síntese de: α,α′-bis[3-(N,N-dietilcarbamoil)-piperidino]-p-xileno;Derivado de 2-amino-4-tiazolilo do 3-(iso-propil-3-piperidinil)fenol;
Reactivo para a síntese de: Inhibidores da escualeno sintase;4-aminometil-7,8-dihidroxicocumarinas e os seus derivados de éter coroa;inhibidores da espiroimidazolidinona NPC1L1;Moduladores de detección de quórum;Antagonistas selectivos dos receptores da serotonina 5-HT6;Axentes de unión ao ARN de oxazolidinona.
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