Fmoc-Gly-OH CAS 29022-11-5 Fmoc-Glycine Pureza > 99,0 % (HPLC) Fábrica

Fmoc-Glycine (Fmoc-Gly-OH) (CAS: 29022-11-5) é unha forma de glicina protexida con N-Fmoc.A glicina é un aminoácido non esencial.Fmoc-aminoácidos, usados ​​na síntese de péptidos, usados ​​como intermedio de síntese orgánica, intermediario farmacéutico, reactivo bioquímico ou reactivo químico.
Introdución: Fmoc-Glycine é a glicina protexida por Fmoc.O fluorenmetoxicarbonilo (Fmoc) é un grupo protector sensible ás bases, que se pode usar en auga concentrada de amoníaco ou dioxano-metanol-4N NaOH (30:9:1) e piperidina, etanolamina, ciclohexilamina, 1,4-dioxano, pirrolidona e outra solución de amoníaco 50% diclorometano.En condicións alcalinas débiles como carbonato de sodio ou bicarbonato de sodio, o grupo protector Fmoc é xeralmente introducido por Fmoc-Cl ou Fmoc-OSu.
Aplicación: Fmoc-Glycine é a glicina protexida con Fmoc, que se usa principalmente para sintetizar polipéptidos.A diferenza dos grupos de protección de aminoácidos ten un gran impacto na eficiencia e no rendemento da síntese de polipéptidos.Por exemplo, Fmoc-Glycine pódese usar para preparar un inhibidor da corrosión derivado da glicina, e o grupo protector de Fmoc e a cadea longa hidrófoba están conectados á molécula de glicina mediante a reacción de amidación e o heteroátomo (N, O, etc.) Ou enlaces insaturados) e o anel de bisfenilo que contén electróns π son adsorbidos no metal, e a cadea longa hidrófoba bloquea as moléculas de auga, polo que forma unha película protectora na superficie do aceiro para conseguir o propósito de protección contra a corrosión.
Preparación: os pasos específicos da síntese de Fmoc-Glycine son os seguintes: 3,0 g de glicina disolto en 115 ml de Na2CO3 ao 10%, arrefriado a -4 ~ 0 ℃, 11,2 g de Fmoc-Cl disolto en 35,0 ml de acetona e engádese ao sistema gota a gota, despois da adición gota a gota, mexendo nun baño de xeo durante 30 min, e despois mexendo a temperatura ambiente durante 2,0 h.O progreso da reacción foi controlado por cromatografía en capa fina.Despois de completar a reacción, verteuse 400 ml de auga en auga, extraeuse éter dúas veces, arrefriouse e axustouse a pH 2 con ácido clorhídrico concentrado, precipitouse unha gran cantidade de sólido branco, extraíronse 50 ml de acetato de etilo tres veces, magnesio anhidro. o sulfato seco, o disolvente destilado a presión reducida e o éter de petróleo foi utilizado para precipitar para obter 11,5 g de Fmoc-glicina.Despois da purificación, a pureza do produto foi do 97,35% mediante cromatografía líquida de alto rendemento.