Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antiviral CMV inhibidor de alta calidade

O ganciclovir (CAS 82410-32-0) pertence aos fármacos antivirais nucleósidos, sendo unha especie de derivados da guanosina.O ganciclovir é un axente antiviral activo por vía parenteral indicado para infeccións por citomegalovirus (CMV) que ameazan a vista ou a vida en pacientes inmunocomprometidos.Ten efectos inhibidores de amplo espectro e alta eficiencia sobre o virus do herpes e é o fármaco de primeira elección para o tratamento da infección por citomegalovirus con forte efecto tamén sobre o virus da hepatite B e o adenovirus.É homólogo do aciclovir (ACV), sendo o seu efecto antiviral semellante, pero máis forte que o aciclovir, tendo efectos inhibidores especialmente fortes sobre o citomegalovirus asociado a pacientes con SIDA.Utilízase clínicamente para o tratamento da fase de indución e da fase de mantemento en pacientes inmunocomprometidos (incluíndo pacientes con SIDA) con retinite por citomegalovirus concomitante.Tamén se pode usar para a prevención da enfermidade por citomegalovirus en pacientes que reciben transplante de órganos ou pacientes con SIDA con resultados positivos na proba serolóxica de citomegalovirus.

O ganciclovir (CAS 82410-32-0) é un inhibidor de virus altamente eficiente, de baixa toxicidade e de alta selectividade desenvolvido pola compañía Syntex (Estados Unidos).É o primeiro fármaco que foi aprobado pola FDA dos Estados Unidos para o tratamento da infección por citomegalovirus (CMV).Syntex ten concedido o dereito exclusivo de produción.En xuño de 1988, esta tableta foi aprobada por primeira vez para ser listada no Reino Unido, seguida de ser aprobada sucesivamente por Francia, Estados Unidos, Xapón e Alemaña Occidental, Italia e Canadá e outros países.Ata finais de xuño de 1999, foi aprobado en máis de 70 países e rexións para a prevención de pacientes con inmunodeficiencia e a infección por citomegalovirus de pacientes de transplante de órganos.En 2002, os comprimidos de Ganciclovir obtiveron a aprobación da FDA e xa están dispoñibles.