Gefitinib CAS 184475-35-2 Pureza > 99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Gefitinib (CAS: 184475-35-2) con alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar Gefitinib e intermediarios,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | Gefitinib |
| Sinónimos | Base libre de gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-(3-morfolinopropoxi)quinazolin-4-amina;N-(3-cloro-4-fluorofenil)-7-metoxi-6-[3-(4-morfolinil)propoxi]-4-quinazolinamina |
| Estado do stock | En Stock, Produción Comercial |
| Número CAS | 184475-35-2 |
| Fórmula Molecular | C22H24ClFN4O3 |
| Peso Molecular | 446,91 g/mol |
| Punto de fusión | 194,0 a 198,0 ℃ |
| Densidade | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Solubilidade en auga | Insoluble en auga |
| Solubilidade | Soluble en DMSO |
| Temperatura de almacenamento. | Temperatura ambiente |
| Envío | Ambiente |
| COA e MSDS | Dispoñible |
| Orixe | Shanghai, China |
| Marca | Ruifu Química |
| Elementos | Normas de inspección | Resultados |
| Aparición | Po de branco a branco roto | Cumpre |
| Perda por secado | <0,50 % | 0,13 % |
| Residuo na ignición | <0,20 % | 0,06 % |
| Impureza única | <0,10 % | 0,09 % |
| Total de impurezas | <0,50 % | 0,20 % |
| Metais pesados (Pb) | ≤ 10 ppm | <10 ppm |
| Pureza / Método de análise | >99,5% (HPLC) | 99,80 % |
| Espectro infravermello | Coherente coa estrutura | Cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura | Cumpre |
| Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións indicadas | |
Paquete:Botella fluorada, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manter o recipiente ben pechado e almacenar nun almacén fresco, seco e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Non para o seu uso en humanos.Non para uso en diagnóstico ou terapéutica.Só para uso de investigación in vitro.
Ningún dos produtos se subministrará a países nos que isto poida estar en conflito coas patentes existentes.Non obstante, a responsabilidade final é do comprador.
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
| Descrición da seguridade | 24/25 - Evitar o contacto coa pel e os ollos. |
| Código HS | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) é un fármaco terapéutico dirixido contra tumores altamente específico desenvolvido por AstraZeneca, Reino Unido.É o primeiro fármaco de orientación molecular para o tratamento do cancro de pulmón de células non pequenas.Funciona inhibindo selectivamente a vía de transdución do sinal da tirosina quinase do receptor do factor de crecemento epidérmico (EGFR-TK).O factor de crecemento epidérmico (EGF) é un polipéptido cunha masa molecular relativa de 6,45 × 103, que se pode combinar co receptor do factor de crecemento epidérmico (EGFR) na membrana celular diana para producir efectos biolóxicos.O EGFR é un receptor de tipo tirosina quinase (TK).Cando se une ao EGF, pode promover a activación de TK no corpo receptor, dando lugar á autofosforilación dos residuos de tirosina do receptor, proporcionando sinais de división continuas ás células, provocando a proliferación e diferenciación celular.O EGFR é abundante nos tecidos humanos e exprésase moi en tumores malignos.Ao bloquear a vía de sinalización do EGFR na superficie celular, o gefitinib dificulta o crecemento do tumor, a metástase e a anxioxénese, e pode inducir a apoptose das células tumorais.En agosto de 2002, o gefitinib foi comercializado por primeira vez en Xapón como un tratamento de primeira liña para o cancro de pulmón de células non pequenas baixo o nome comercial Iressa.En maio de 2003, a Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprobou o gefitinib como a monoterapia de terceira liña para pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas avanzado que eran ineficaces con medicamentos contra o cancro a base de platino e quimioterapia con docetaxel.Actualmente, foi aprobado por Australia, Xapón, Arxentina, Singapur e Corea do Sur para o tratamento do cancro de pulmón de células non pequenas avanzado.O 28 de febreiro de 2005, a China Food and Drug Administration aprobou o gefitinib para o tratamento do cancro de pulmón de células non pequenas (NSCLC) localmente avanzado ou metastásico que recibira previamente quimioterapia.Actualmente non está aprobado para o seu uso como terapia de primeira liña para NSCLC avanzado.O 1 de xullo de 2009, a Axencia Europea de Medicamentos aprobou oficialmente o gefitinib para o tratamento de primeira liña, segunda e terceira liña do cancro de pulmón de células non pequenas localmente avanzado ou metastásico con mutacións no xene EGFR en adultos.
