Gemcitabina CAS 95058-81-4 Ensaio 98,0~102,0%

A gemcitabina (CAS: 95058-81-4) é un medicamento de quimioterapia que se usa para tratar varios tipos de cancro.Isto inclúe cancro de mama, cancro de pulmón de células non pequenas, cancro de páncreas, cancro de vexiga e cancro de vías biliares.A gemcitabina está sendo investigada para o seu uso no cancro de esófago, e úsase experimentalmente en linfomas e outros tipos de tumores.A gemcitabina adminístrase por vía intravenosa, xa que é metabolizada extensamente polo tracto gastrointestinal.
A gemcitabina é un análogo de nucleótidos, que pertence á clase antimetabólica de medicamentos contra o cancro.Actúa principalmente na fase de síntese de ADN, é dicir, na fase S.En determinadas condicións, pode evitar que a fase G1 avance á fase S.Ten as características dun amplo espectro anticanceroso, mecanismo de acción único, baixa toxicidade, sen resistencia cruzada a outros fármacos de quimioterapia e sen superposición de toxicidade.Chemicalbook, a gemcitabina, está agora aprobada para o seu uso en máis de 90 países, polo que é o tratamento de primeira liña para o cancro de pulmón de células non pequenas e o "estándar de ouro" para o cancro de páncreas.
En 1999, a CFDA aprobou a gemcitabina para o tratamento do NSCLC localmente avanzado ou metastásico, o cancro de páncreas localmente avanzado ou metastásico;En 2010, CChemicalbookFDA aprobou a gemcitabina en combinación con paclitaxel para o tratamento do cancro de mama non resecable, recorrente localmente ou metastásico que se repetiu despois da quimioterapia adxuvante/neoadxuvante.
A gemcitabina é un antimetabolito de amplo espectro e un análogo da desoxicitidina con actividade antineoplásica.Tras a administración, a gemcitabina convértese nos metabolitos activos difluorodesoxicitidina difosfato (dFdCDP) e difluorodesoxicitidina trifosfato (dFdCTP) mediante a desoxicitidina quinase.dFdCTP compite co desoxicitidina trifosfato (dCTP) e incorpórase ao ADN.Isto bloquea a ADN polimerase, producindo así a terminación enmascarada durante a replicación do ADN.Por outra banda, o dFdCDP inhibe a ribonucleótido redutase, diminuíndo así a reserva de desoxinucleótidos dispoñible para a síntese de ADN.A redución da concentración intracelular de dCTP potencia a incorporación de dFdCTP ao ADN.