Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureza > 99,5 % (HPLC) API

Descrición curta:

Nome químico: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aspecto: Po de cristal branco a branco roto

Ibrutinib é un inhibidor de BTK usado para tratar a leucemia linfocítica crónica (LLC) e o linfoma de células do manto (MCL)

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico Ibrutinib
Sinónimos 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- un;PCI-32765
Número CAS 936563-96-1
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C25H24N6O2
Peso Molecular 440,50
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de cristal branco a branco roto
Identificación IR;HPLC
Perda por secado <0,50 %
Residuo na ignición ≤0,10 %
Metais pesados ​​(como Pb) ≤ 20 ppm
Calquera impureza única ≤0,20 %
Total de impurezas <0,50 %
Pureza / Método de análise >99,5% (HPLC)
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso API

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) é un inhibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL).Tanto o MCL como a CLL pertencen ao linfoma non Hodgkin de células B, que é refractario e propenso a recaer.A quimioinmunoterapia de uso común non está dirixida, e moitas veces ocorren reaccións adversas de grao 3 ou 4.Ibrutinib pode combinarse con BTK, que é necesario para a formación, diferenciación, comunicación e supervivencia dos linfocitos B, e inhibir irreversiblemente a actividade de BTK, inhibir eficazmente a proliferación e supervivencia das células tumorais.Ademais, é rapidamente absorbido despois da administración oral, a concentración plasmática máxima alcánzase 1 ~ 2h e as reaccións adversas son de grao 1 ou 2, o que se converterá nunha nova opción para o tratamento de LLC e MCL.O 13 de novembro de 2013, a FDA dos Estados Unidos para acelerar a empresa aprobada Johnson & Johnson e os Estados Unidos Imbruvica (nome común: Ibrutinib) para o tratamento do linfoma de células do manto (MCL).Ibrutinib, recibiu o status de terapia innovadora pola FDA en febreiro de 2013 e foi aprobado para MCL o 13 de novembro de 2013 e CLL o 12 de febreiro de 2014, respectivamente.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo