Ibrutinib CAS 936563-96-1 Pureza > 99,5 % (HPLC) API
Nome químico | Ibrutinib |
Sinónimos | 1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il]-1-piperidinil]-2-propen-1- un;PCI-32765 |
Número CAS | 936563-96-1 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C25H24N6O2 |
Peso Molecular | 440,50 |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po de cristal branco a branco roto |
Identificación | IR;HPLC |
Perda por secado | <0,50 % |
Residuo na ignición | ≤0,10 % |
Metais pesados (como Pb) | ≤ 20 ppm |
Calquera impureza única | ≤0,20 % |
Total de impurezas | <0,50 % |
Pureza / Método de análise | >99,5% (HPLC) |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | API |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) é un inhibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL).Tanto o MCL como a CLL pertencen ao linfoma non Hodgkin de células B, que é refractario e propenso a recaer.A quimioinmunoterapia de uso común non está dirixida, e moitas veces ocorren reaccións adversas de grao 3 ou 4.Ibrutinib pode combinarse con BTK, que é necesario para a formación, diferenciación, comunicación e supervivencia dos linfocitos B, e inhibir irreversiblemente a actividade de BTK, inhibir eficazmente a proliferación e supervivencia das células tumorais.Ademais, é rapidamente absorbido despois da administración oral, a concentración plasmática máxima alcánzase 1 ~ 2h e as reaccións adversas son de grao 1 ou 2, o que se converterá nunha nova opción para o tratamento de LLC e MCL.O 13 de novembro de 2013, a FDA dos Estados Unidos para acelerar a empresa aprobada Johnson & Johnson e os Estados Unidos Imbruvica (nome común: Ibrutinib) para o tratamento do linfoma de células do manto (MCL).Ibrutinib, recibiu o status de terapia innovadora pola FDA en febreiro de 2013 e foi aprobado para MCL o 13 de novembro de 2013 e CLL o 12 de febreiro de 2014, respectivamente.