Ibrutinib Deacriloilpiperidina CAS 330786-24-8 Pureza >99,0% (HPLC)

Descrición curta:

Nome químico: Ibrutinib Deacriloilpiperidina

CAS: 330786-24-8

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po blanquecino a caqui

Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) 

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
Sinónimos Ibrutinib intermeidato N-2;ibrutinib deacriloilpiperidina;Ibrutinib impurezas 8;5-(4-fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinil Impureza
Número CAS 330786-24-8
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C17H13N5O
Peso Molecular 303.32
Punto de fusión >262 ℃ (dec.)
Densidade 1,380±0,06 g/cm3
Clase de perigo 6.1;Veleno
Grupo de embalaxe III
COA e MSDS Dispoñible
Orixe Shanghai, China
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de branco roto a caqui
Identificación RMN, LC-MS
Pureza / Método de análise >99,0 % (HPLC)
Perda por secado <1,00 %
Single Max.Impureza <1,00 %
Total de impurezas <1,00 %
Metais pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

330786-24-8 - Solicitude:

A 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) é un intermediario sintético útil na síntese de ibrutinib (CAS: 936563-96-1). ).Ibrutinib é un tipo de inhibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, que podería usarse para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL).O MCL e a CLL pertencen ao linfoma non Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recorrer.A inmunoterapia química común non ten o obxectivo, moitas veces ocorren 3 ou 4 reaccións adversas.O ibrutinib e os linfocitos B poderían dirixirse a BTK, que é necesario para a formación, diferenciación e transmisión de información, inhibir a actividade de BTK de forma irreversible e inhibir a proliferación e supervivencia das células tumorais de forma eficaz.Ibrutinib pode ser absorbido rapidamente despois da administración oral, durante 1 ~ 2 h alcanzar a concentración máxima de sangue, as reaccións adversas pertencen a unha ou dúas, polo tanto, Ibrutinib converterase nunha nova opción de tratamento de LLC e MCL.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo