Ibrutinib Deacriloilpiperidina CAS 330786-24-8 Pureza >99,0% (HPLC)
Nome químico | 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina |
Sinónimos | Ibrutinib intermeidato N-2;ibrutinib deacriloilpiperidina;Ibrutinib impurezas 8;5-(4-fenoxifenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamina;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinil Impureza |
Número CAS | 330786-24-8 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C17H13N5O |
Peso Molecular | 303.32 |
Punto de fusión | >262 ℃ (dec.) |
Densidade | 1,380±0,06 g/cm3 |
Clase de perigo | 6.1;Veleno |
Grupo de embalaxe | III |
COA e MSDS | Dispoñible |
Orixe | Shanghai, China |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po de branco roto a caqui |
Identificación | RMN, LC-MS |
Pureza / Método de análise | >99,0 % (HPLC) |
Perda por secado | <1,00 % |
Single Max.Impureza | <1,00 % |
Total de impurezas | <1,00 % |
Metais pesados (como Pb) | <20 ppm |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
A 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS: 330786-24-8) é un intermediario sintético útil na síntese de ibrutinib (CAS: 936563-96-1). ).Ibrutinib é un tipo de inhibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, que podería usarse para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL).O MCL e a CLL pertencen ao linfoma non Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recorrer.A inmunoterapia química común non ten o obxectivo, moitas veces ocorren 3 ou 4 reaccións adversas.O ibrutinib e os linfocitos B poderían dirixirse a BTK, que é necesario para a formación, diferenciación e transmisión de información, inhibir a actividade de BTK de forma irreversible e inhibir a proliferación e supervivencia das células tumorais de forma eficaz.Ibrutinib pode ser absorbido rapidamente despois da administración oral, durante 1 ~ 2 h alcanzar a concentración máxima de sangue, as reaccións adversas pertencen a unha ou dúas, polo tanto, Ibrutinib converterase nunha nova opción de tratamento de LLC e MCL.