Indol-5-carboxaldehído CAS 1196-69-6 Pureza > 99,0% (HPLC) Imaxe destacada da venda quente de fábrica

Indol-5-carboxaldehído CAS 1196-69-6 Pureza > 99,0% (HPLC) Venta quente de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: indol-5-carboxaldehído

CAS: 1196-69-6

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po cristalino de amarelo claro a marrón

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: indol-5-carboxaldehído CAS: 1196-69-6

Propiedades químicas:

Nome químico	Indol-5-carboxaldehido
Sinónimos	5-formilindol;1H-indol-5-carbaldehido
Número CAS	1196-69-6
Número CAT	RF-PI1469
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C9H7NO
Peso Molecular	145.16
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po cristalino de amarelo claro a marrón
Pureza / Método de análise	>99,0 % (HPLC)
Punto de fusión	97,0 ~ 100,0 ℃
Auga (KF)	≤0,50 %
Total de impurezas	<1,00 %
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

Indol-5-carboxaldehído (CAS: 1196-69-6), reactivo na preparación de derivados de curcumina como axentes antiproliferativos e antiinflamatorios.Reactivo na preparación de análogos de inhibidores da protease do serotipo A da neurotoxina botulínica;Reactivo na síntese estereoselectiva de derivados de dibencilidenacetona como sondas de imaxe β-amiloide;Reactivo na síntese de para-para estilbenófanos por acoplamento de McMurry;Reactivo na síntese estereoselectiva de cetonas heteroaromáticas (E)-α,β-insaturadas a partir de aldehídos;Reactivo no deseño de fármacos baseado na estrutura dos inhibidores da aurora quinase A.