Iodotrimetilsilano CAS 16029-98-4 Pureza >99,0% (Titración Argentmetric) Fábrica

O iodotrimetilsilano (CAS: 16029-98-4) que ten un enlace ácido duro (Me3Si) -base branda (I) mostra unha forte oxixenofilia cara a éteres, ésteres, lactonas, acetais e outras moléculas que inclúen átomos de osíxeno como grupo funcional.O uso de iodotrimetilsilano como axente provocou unha fácil escisión do éster terc-butílico, dando o ácido carboxílico correspondente cun excelente rendemento.O iodotrimetilsilano úsase para a introdución do grupo trimetilsililo na síntese orgánica.Tamén é útil para a análise por cromatografía de gases ao converter o alcohol nun derivado de éter sililico, polo que o fai máis volátil que a molécula orixinal.O iodotrimetilsilano é un reactivo eficaz para a escisión de éter, éster, carbamato, cetal e lactona.Para a introdución do grupo TMS, por exemplo, éteres de enol TMS.Reactivo clave para a desprotección selectiva dun grupo N-Cbz en presenza dun resto trimetilestaño.Recentemente informouse de que o reactivo converte os alil- e bencilfosfotriésteres nos ioduros correspondentes.O iodotrimetilsilano é un axente bloqueador típico na fabricación farmacéutica, moi utilizado na síntese de fármacos.Pode protexer ou desprotexer grupos funcionais selectivamente, actuar como axente bloqueador de silano.O iodotrimetilsilano é un reactivo multiusos usado en varias reaccións orgánicas.Utilízase para a desalquilación de poucos compostos como lactonas, éteres, acetais e carbamatos e axente trimetilsililante para a síntese de silil imino ésteres, alquil e alquenil silanos, etc. Tamén actúa como catalizador do ácido de Lewis e como axente redutor en moitas reaccións orgánicas.O iodotrimetilsilano pódese usar como reactivo versátil para a desalquilación suave de éteres, ésteres carboxílicos, lactonas, carbamatos, acetais, fosfonatos e ésteres de fosfato;división de epóxidos, ciclopropilcetonas;conversión de fosfatos de vinilo en ioduros de vinilo;reactivo nucleófilo neutro para reaccións de intercambio de halóxenos, reaccións de adición de carbonilo e conxugados;úsase como axente trimetilsililante para a formación de enol éteres, silil imino ésteres e N-sililenaminas, alquil, alquenil e alquinil silanos;Catalizador de ácido de Lewis para a formación de acetal, α-alcoximetilación de cetonas, para reaccións de acetais con éteres de silil enol e alilsilanos;axente redutor de epóxidos, enediones, α-cetois, sulfóxidos e haluros de sulfonilo;axente deshidratante para oximas.