Ácido isonipecotico CAS 498-94-2 de alta pureza de fábrica
Subministración do fabricante con alta pureza e calidade estable, produción comercial
Nome químico | Ácido isonipecótico |
Sinónimos | Ácido 4-piperidincarboxílico;H-DL-Inp-OH |
Número CAS | 498-94-2 |
Número CAT | RF-PI285 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C6H11NO2 |
Peso Molecular | 129.16 |
Solubilidade | Solubilidade en auga: turbidez moi débil |
Condición de envío | Enviado a temperatura ambiente |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po cristalino branco |
Punto de fusión | 300℃ min |
Identificación | IR, RMN |
Ensaio | 98,0 % ~ 102,0 % |
Perda por secado | ≤1,0 % |
Residuo na ignición | ≤1,0 % |
Emdotoxinas bacterianas | ≤ 5 UI/mg |
Estándar de proba | Estándar empresarial;Farmacopea chinesa (CP) |
Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de ácido isonipecótico, ácido 4-piperidinacarboxílico (CAS: 498-94-2) de alta calidade, amplamente utilizado en síntese orgánica, síntese de intermediarios farmacéuticos e ingrediente farmacéutico activo ( API) síntese.
O ácido isonipécótico, o ácido 4-piperidinacarboxílico (CAS: 498-94-2) é un reactivo importante para a síntese de ácidos hidroxámicos de alquilpiperidina e piperazina como inhibidores de HDAC.Tamén se usa na síntese de derivados antibióticos da nitroxolina para a inhibición da catepsina B.
Aplicación
Reactivo para a síntese de:
Derivados antibióticos da nitroxolina para a inhibición da catepsina B
Agonistas do receptor de esfingosina-1-fosfato
Inhibidores de RhoA para a terapia de enfermidades cardiovasculares
Ácidos hidroxámicos de alquilpiperidina e piperazina como inhibidores de HDAC
Inhibidores de CHK1
Inhibidores de IKK2 para investigacións no tratamento da artrite reumatoide
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