Ester de pinacol do ácido isopropenilborónico CAS 126726-62-3 Pureza > 99,0% (GC) Alta calidade de fábrica
Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: éster de pinacol do ácido isopropenilborónico
CAS: 126726-62-3
| Nome químico | Ester de pinacol do ácido isopropenilborónico |
| Sinónimos | 4,4,5,5-tetrametil-2-(prop-1-en-2-il)-1,3,2-dioxaborolano;2-(1-metiletenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano |
| Número CAS | 126726-62-3 |
| Número CAT | RF-PI1395 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C9H17BO2 |
| Peso Molecular | 168.04 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Líquido incoloro a amarelo pálido |
| Pureza / Método de análise | >99,0 % (GC) |
| Humidade (KF) | ≤0,50 % |
| Total de impurezas | <1,00 % |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, 25 kg/Barril, ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O éster de pinacol do ácido isopropenilborónico (CAS: 126726-62-3) é un reactivo de éster versátil usado para procesos de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura catalizados por paladio, reacción de Diels-Alder de demanda inversa de electróns, reacción de ciclopropanación de Simmons-Smith, reacción de polipropanación Reaccións aldólicas estereoselectivas, reacción de metátese cruzada de Grubbs, reacción intramolecular de Suzuki-Miyaura, metátese cruzada estereoselectiva, cicloadición dipolar, iodosulfonilación, adición asimétrica de conxugados e hidroacilación intramolecular e preparación de varios inhibidores terapéuticos de quinases e enzimáticos.O éster de pinacol do ácido isopropenilborónico pódese usar como intermediario na síntese de diversos compostos orgánicos cíclicos e acíclicos.Tamén está demostrado que o alilo/croto α-substituído deste composto pode usarse para a alilboración altamente diastereoelectiva e enantioselectiva de aldehídos.
