Clorhidrato de L-arginina CAS 1119-34-2 (H-Arg-OH·HCl) Ensaio 99,0~101,0% Alta calidade de fábrica

O clorhidrato de L-arginina (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) úsase na investigación bioquímica, reduce a amoníaca no sangue, trata o fármaco de coma hepático, tamén se pode usar en fármacos de aminoácidos, é un importante compoñente da infusión de aminoácidos e unha preparación integral de aminoácidos, pódese usar como suplemento nutricional.Os usos e aplicacións do clorhidrato de L-arginina inclúen: Suplemento dietético, nutrientes en alimentos, produtos farmacéuticos intermedios.Medicamentos de aminoácidos.O clorhidrato de L-arginina úsase no tratamento de enfermidades cardíacas e circulatorias.É un precursor da síntese de óxido nítrico que induce a vasodilatación in vivo, alí relaxando os vasos sanguíneos.Tamén se usa no tratamento da angina e outros problemas cardiovasculares.É un intermediario importante no ciclo da urea e implicado na desintoxicación dos residuos nitroxenados.Úsase habitualmente en medios de cultivo celular e desenvolvemento de fármacos.

1119-34-2 - Proba
Transmisión de solución
Tome lg deste produto, engade 10 ml de auga para disolver, segundo a espectrofotometría ultravioleta visible (Regra xeral 0401), mida a transmitancia a unha lonxitude de onda de 430 nm, non inferior ao 98,0%.
Sulfato
Tome 0,5 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0802).En comparación coa solución de control feita ao 0,02% da solución estándar de sulfato de potasio, non debería estar máis concentrada ().
Fosfato
Toma 0,4 g deste produto, colócao no crisol, engade 0,3 g de nitrato de magnesio e 5 ml de auga, bótao nun baño maría e evapora ata seco, quéimao a lume pequeno ata que quede completamente cinza, engade 5 ml de auga. e 3 ml de solución de ácido sulfúrico (1-4), quentar lentamente durante 5 minutos, quentar 10 ml de auga, filtrar, poñer o filtrado nun tubo colorimétrico e lavar o residuo do filtro cunha cantidade adecuada de auga quente, engadir solución de molibdato de amonio. [tome 0,5 g de molibdato de amonio, engade a solución de ácido sulfúrico (3-100) 10 ml para disolver] e a solución de proba de fósforo 1 ml cada unha, quenta a 60 ° C durante 10 minutos, como o azul, cunha solución estándar de fosfato (peso de precisión 0,143 g de fosfato dihidróxeno potásico, coloque nun matraz medidor de 1000 ml, engade a cantidade adecuada de auga para disolver e diluír á escala) 0,02% ml de solución de control preparada polo mesmo método non debe ser máis profunda ().
sal de amonio
Tome 0,10 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0808).En comparación coa solución de control feita de 0,02% de solución estándar de cloruro de amonio, non debe ser máis profunda ().
Proteína
Tome lg deste produto, engade 10 ml de auga para disolver, engade 5 gotas de solución de ácido tricloroacético ao 20% e non se permite precipitación.
Outros aminoácidos
Tome unha cantidade adecuada deste produto, engade auga para disolver e dilúese para facer unha solución que conteña uns 10 mg por lml como solución de proba;Tome 1 ml para a medición de precisión e colócase nun matraz medidor de 500 ml, dilúese a escala con auga, axite, como solución de control;Tome a cantidade adecuada de clorhidrato de arginina e lisina no mesmo matraz, engadiuse auga para disolverse e diluíuse para preparar unha solución que contén uns 0,4 mg cada un por 1 ml como solución adecuada para o sistema.Segundo a proba de cromatografía en capa fina (Xeneral 0502), debuxe 5 u1 de cada unha das tres solucións anteriores, apuntando respectivamente na mesma placa de capa fina de xel de sílice G, cunha solución de amoníaco concentrada en N-propanol (2:1) como o disolvente revelador, expandir, secar, pulverizar con ninhidrina en solución de acetona (1-50) e quentar a 105 °C ata que aparezan manchas e examinar inmediatamente.A solución de control debe mostrar un punto claro e a solución aplicable ao sistema debe mostrar dous puntos completamente separados.A solución de proba non debe ter máis dun punto de impureza e a cor non debe ser máis profunda (0,2%) que o punto principal da solución de control.
Perda por secado
Tome este produto, seque a 105 °C durante 3 horas, a perda de peso non debe exceder o 0,2% (Regra xeral 0831).
Residuo de ignición
Non máis do 0,1% (Regra xeral 0841).
Sal de ferro
Tome 2,0 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0807).En comparación coa solución de control feita de 0,001% de solución estándar de ferro, non debería ser máis profunda ().
Metais pesados
Tome 2,0 g deste produto, engade 23 ml de auga e 2 ml de tampón acetato (pH 3,5) para disolver e comprobe segundo a lei (Regra xeral 0821 primeira lei), que contén metais pesados ​​non debe exceder de 10 partes por millón.
Sal arsénico
Tome 2,0 g deste produto, engade 23 ml de auga para disolver, engade ácido clorhídrico 5 mU para comprobar de acordo coa lei (Regra xeral 0822 primeira lei), debe cumprir as disposicións (0,0001%).
Piróxeno
Tome este produto, engade auga estéril para inxección disolta e diluída para facer unha solución que conteña 50 mg por lml, verifique segundo a lei (Regra xeral 1142), a dose segundo o peso corporal do coello por inxección lkg de 10 ml, debe cumprir coa normativa.(Para inxección)
Contido de cloro
Tome uns 0,35 g deste produto, pesa con precisión, engade 20 ml de auga para disolver, engade 2 ml de ácido acético diluído e 8 ~ 10 gotas de solución indicadora de azul de bromofenol e use unha solución de titulación de nitrato de prata (0,lmol/L) titulada para azul-violeta.Cada 1 ml de solución de valoración de nitrato de prata (0,1 mol/L) corresponde a 3,545 mg de C1.O contido de cloro será do 16,5%-17,1% en función do produto seco.
1119-34-2 - Determinación do contido
Tome este produto preto de 0,1 g, pesando con precisión, engade ácido fórmico anhidro 3 ml para disolver, engade ácido acético glacial 50 ml e solución de proba de acetato de mercurio 6 ml, segundo o método de valoración potencial (Regra xeral 0701), con solución de valoración de ácido perclórico (0,1 mol). /L) titulación, e os resultados da valoración corrixíronse cunha proba en branco.Cada 1 ml de solución de valoración de ácido perclórico (0,1 mol/L) corresponde a 10,53 mg de C6H14N402.HCl.