Ácido L-aspártico CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Ensaio 98,5 ~ 101,0% Alta calidade de fábrica

O ácido L-aspártico, cando se seca, contén non menos do 98,5% e non máis do 101,0% de ácido L-aspártico (C4H7NO4).
Descrición O ácido L-aspártico aparece en forma de cristais brancos ou en po cristalino.É pouco soluble en auga e practicamente insoluble en etanol (99,5).Disólvese en ácido clorhídrico diluído e en hidróxido de sodio TS 0,2 mol/L.
Identificación Determine o espectro de absorción infravermello do ácido L-aspártico segundo se indica no método do disco de bromuro de potasio baixo Espectrofotometría infravermella <2,25>, e compare o espectro co espectro de referencia: ambos espectros presentan intensidades de absorción similares co mesmo número de ondas.
Rotación óptica <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, despois do secado, ácido clorhídrico 6 mol/L TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Disolver 0,4 g de Ácido L-aspártico en 100 mL de auga quentando, e deixar arrefriar: entre 2,5 e 3,5.
Pureza (1) Claridade e cor da disolución-Disolver 1,0 g de ácido L-aspártico en 20 mL de ácido clorhídrico 1 mol/L TS: a solución é transparente e incolora.
(2) Cloruro <1,03>: disolver 0,5 g de ácido L-aspártico en 6 ml de ácido nítrico diluído e 20 ml de auga, engadir auga ata facer 50 ml e realizar a proba con esta solución como solución de proba.Prepare a solución de control con 0,30 mL de ácido clorhídrico 0,01 mol/L VS (non máis do 0,021%).
(3) Sulfato <1,14>: disolver 0,6 g de ácido L-aspártico en 5 mL de ácido clorhídrico diluído e 30 mL de auga, engadir auga para facer 45 mL e engadir 5 mL de cloruro de bario TS.Realice a proba con esta solución como solución de proba.Prepare a solución de control con 0,35 mL de ácido sulfúrico 0,005 mol/L VS, engade 5 mL de ácido clorhídrico diluído e auga para facer 45 mL e engade 5 mL de cloruro de bario (non máis de 0,028~).
(4) Amonio<1,02>—Realiza a proba con 0,25 g de ácido L-aspártico.Prepare a solución de control con 5,0 mL de solución estándar de amonio (non máis de 0,02z)
(5) Metais pesados ​​<1,07>-Proceda con 1,0 g de ácido L-aspártico segundo o método 4 e realice a proba.Prepare a solución de control con 1,0 ml de solución estándar de chumbo (non máis de 10 ppm).
(6) Ferro <1,10>-Prepare a solución de proba con 1,0 g de ácido L-aspártico segundo o método 1 e realice a proba segundo o método A. Prepare a solución de control con 1,0 ml de solución de ferro estándar (non máis de 10 ppm).
(7) Substancias relacionadas: disolver 0,20 g de ácido L-aspártico en 10 ml de hidróxido de sodio 0,2 mol/L TS e utilizar esta solución como solución de mostra.Pipetear 1 mL da solución da mostra, engadir auga para facer exactamente 10 mL.Pipetear 1 mL desta solución, engadir auga para facer exactamente 50 mL e utilizar esta solución como solución estándar.Realice a proba con estas solucións segundo se indica en Cromatografía en capa fina <2.03>.Coloque 5 ml de solución de mostra e solución estándar nunha placa de xel de sílice para cromatografía en capa fina, desenvólvese cunha mestura de 1-butanol, auga e ácido acético (100) (3:1:1) a un a unha distancia duns 10 cm e seque a placa a 809C durante 30 minutos.Pulverizar uniformemente unha solución de nin-hidrina nunha mestura de metanol e ácido acético (100) (97:3) (1 en 100) e quentar a 80 ℃ durante 10 minutos: o punto distinto do punto principal obtido coa mostra solución non é máis intensa que a mancha obtida coa solución estándar.
Perda por secado <2,41> Non máis do 0,30 % (1 g, 105 ℃, 3 horas).
Residuo na ignición <2,44> Non máis do 0,1 % (1 g).
Ensaio Pesar con precisión uns 0,15 g de ácido L-aspártico, previamente secado, disolver en 50 ml de auga quentando.Despois do arrefriamento, valorar <2,50> con hidróxido de sodio 0,1 mo/L VS (valoración potenciométrica).Realice unha determinación en branco do mesmo xeito e realice as correccións necesarias.
Cada mL de hidróxido de sodio 0,1 mol/L VS = 13,31 mg de C4H7NO4
Contedores e almacenamento Contedores-Contenedores estancos.