Ensaio de ácido L-glutámico CAS 56-86-0 (H-Glu-OH) 98,5 ~ 100,5% de alta calidade de fábrica

Transmisión de solución
Tome este produto l.Despois de engadir unha solución de ácido clorhídrico 2 mol/L (20 ml) para disolver, mida a transmitancia á lonxitude de onda de 430 nm mediante espectrofotometría UV-visible (Regra xeral 0401) e a transmitancia non debe ser inferior ao 98,0 %.
Cloruro
Tome 0,30 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0801).En comparación coa solución de control feita de 6,0 ml de solución estándar de cloruro de sodio, non debería estar máis concentrada (0,02%).
Sulfato
Tome 0,50 g deste produto, engade 2 ml de ácido clorhídrico diluído e 5 ml de auga, agite para disolver, comprobe segundo a lei (Regra xeral 0802) e compare coa solución de control feita de solución estándar de sulfato de potasio, non máis concentrada (0,02). %).
Sal de amonio
Tome 0,10 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0808).En comparación coa solución de control feita de 0,02% de solución estándar de cloruro de amonio, non debe ser máis profunda ().
Outros aminoácidos
Tome este produto, engade 0,5 mol/L de solución de ácido clorhídrico para disolver e diluír para preparar unha solución que conteña uns 10 mg por 1 ml como solución de proba;Tome 1 ml para a medición de precisión, nun matraz medidor de 0,5, dilúese ata a escala con solución de ácido clorhídrico mol/L, axite ben e úsao como solución de control. unha solución que contén uns 10 mg de ácido glutámico e MG de ácido aspártico por 1 ml, respectivamente, como solución adecuada para o sistema.Segundo a proba de cromatografía en capa fina (Xeneral 0502), extrae 5 ul de cada unha das tres solucións anteriores, respectivamente, na mesma placa de capa fina de xel de sílice G, con n-butanol-auga-ácido acético glaciar (2:1:1). ) para desenvolver, estender, secar, pulverizar con ninhidrina en solución de acetona (1-50), quentar a 80 °C ata que aparezan manchas e inspeccionar inmediatamente.A solución de control debe mostrar un punto claro e a solución aplicable ao sistema debe mostrar dous puntos completamente separados.Se a solución de proba mostra manchas de impurezas, a cor non debe ser máis profunda (0,5%) que o punto principal da solución de control.
Perda por secado
Tome este produto, seco a peso constante a 105 ℃, a perda de peso non debe exceder o 0,5% (Regra xeral 0831).
Residuo de ignición (como sulfatado)
Tome 1,0 g deste produto e comprobeo segundo a lei (Regra xeral 0841).O residuo deixado non superará o 0,1%.
Sal de ferro
Tome 2,0 g deste produto, engade 6 ml de ácido clorhídrico diluído e unha cantidade adecuada de auga, quentar para disolver, arrefriar, engadir auga a 25 ml e comprobar de acordo coa lei (Regra xeral 0807), non debe ser máis profundo (0,0005 %). ) que a solución de control feita de solución estándar de ferro.
Metais pesados
O residuo deixado baixo o elemento de toma do residuo de ignición non debe conter máis de 10 partes por millón de metal pesado cando se examine pola lei (Principios Xerais 0821, Lei II).
Sal arsénico
Tome 2,0 g deste produto, engade 5 ml de ácido clorhídrico e 23 ml de auga para disolver, verifique segundo a lei (Principios Xerais 0822 primeira lei), debe cumprir as disposicións (0,0001%).
Piróxeno
Este produto dilúese cunha inxección de cloruro de sodio para facer unha solución que contén 20 mg por lml, quéntase para disolverse, déixase arrefriar a 37 ° C e verifique segundo a lei (Regra xeral 1142), dose segundo o peso corporal do coello por inxección de lkg de 10 ml. , deberán cumprir as disposicións.(Para inxección)
56-86-0 - Determinación do contido
Tome este produto preto de 0,25 g, pesa de precisión, engade auga fervendo 50 ml para disolver, deixe arrefriar, engade 5 gotas de solución indicadora de azul de bromotimol e use unha solución de titulación de hidróxido de sodio (0,1 mol/L) para a titulación da solución de amarelo a azul. verde.Cada 1 ml de solución de valoración de hidróxido de sodio (0,1 mol/L) corresponde a 14,71 mg de C5H9N04.