Ensaio L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) 98,5 ~ 101,0% Alta calidade de fábrica

L-Valina (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Método de proba AJI 97
Identificación: Compare o espectro de absorción infravermello da mostra co do estándar mediante o método do disco de bromuro de potasio.
Rotación específica [α]20/D: mostra seca, C=8, HCl 6mol/L
Estado da solución (transmisión): 0,5 g en 20 ml de H2O, espectrofotómetro, 430 nm, grosor das células de 10 mm.
Cloruro (Cl): 0,7 g, A-1, ref: 0,40 ml de HCl 0,01 mol/L
Amonio (NH4): B-2
Sulfato (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml de 0,005 mol/L H2SO4
Ferro (Fe): 1,5 g, (2), ref: 1,5 ml de Iron Std.(0,01 mg/ml)
Metais pesados ​​(Pb): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml de Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsénico (As2O3): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml de As2O3 Std.
Outros aminoácidos: amoníaco diluído R2 Mostra de proba: 50 μg, F-6-a, control: L-Tyr 0,25 μg
Perda por secado: a 105 ℃ durante 3 horas.
Residuo na ignición (sulfatado): Proba AJI 13
Ensaio: mostra seca, 120 mg, (1), 3 ml de ácido fórmico, 50 ml de ácido acético glacial, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml=11,715 mg C5H11NO2
Proba de pH: 1,0 g en 20 ml de H2O

L-Valina (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 Método de proba
A L-valina, cando se seca, contén non menos do 98,5% de C5H11NO2.
Descrición A L-valina aparece como cristais brancos ou po cristalino.É inodoro ou ten un cheiro característico débil, e ten un sabor lixeiramente doce, que se torna amargo.
É libremente soluble en ácido fórmico, soluble en auga e practicamente insoluble en etanol (95).
Disólvese en ácido clorhídrico diluído.
Identificación Determine o espectro de absorción infravermella da L-valina, previamente secada, segundo se indica no método do disco de bromuro de potasio baixo Espectrofotometría infravermella <2,25>, e compare o espectro co espectro de referencia: ambos espectros presentan intensidades de absorción similares cos mesmos números de onda. .
Rotación óptica <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (despois do secado, 2 g, ácido clorhídrico 6 mol/L TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Disolver 0,5 g de L-Valina en 20 mL de auga: o pH desta disolución está entre 5,5 e 6,5.
Pureza (1) Claridade e cor da disolución Disolver 0,5 g de L-Valina en 20 mL de auga: a solución é clara e incolora.
(2) Cloruro <1,03>-Realiza a proba con 0,5 g de L-Valina.Prepare a solución de control con 0,30 mL de ácido clorhídrico VS 0,01mol/L (non máis do 0,021%).
(3) Sulfato <1,14>-Realiza a proba con 0,6 g de L-Valina.Prepare a solución de control con 0,35 mL de ácido sulfúrico 0,005mol/L VS (non máis do 0,028%).
(4) Amonio <1,02>-Realiza a proba con 0,25 g de L-Valina.Prepare a solución de control con 5,0 mL de solución estándar de amonio (non máis do 0,02 %).
(5) Metais pesados ​​<1,07>-Proceda con 1,0 g de L-Valina segundo o Método 1 e realice a proba.Prepare a solución de control con 2,0 mL de solución estándar de chumbo (non máis de 20 ppm).
(6) Arsénico <1.11>: continúe con 1,0 g de L-valina, prepare a solución de proba segundo o Método 2 e realice a proba (non máis de 2 ppm).
(7) Substancias relacionadas: disolver 0,10 g de L-valina en 25 ml de auga e utilizar esta solución como solución de mostra.Pipetear 1 mL da solución da mostra e engadir auga para facer exactamente 50 mL.Pipetear 5 mL desta solución, engadir auga para facer exactamente 20 mL e utilizar esta solución como solución estándar.Realice a proba con estas solucións segundo se indica en Cromatografía en capa fina <2.03>.Coloque 5 ml de cada solución de mostra e solución estándar nunha placa de xel de sílice para cromatografía en capa fina.Desenvolve a placa cunha mestura de 1-butanol, auga e ácido acético (100) (3:1:1) a unha distancia duns 10 cm e seca a placa a 80 ℃ durante 30 minutos.Pulverizar uniformemente unha solución de ninhidrina en acetona (1 en 50) na placa e quentar a 80 ℃ durante 5 minutos: as manchas distintas do punto principal da solución da mostra non son máis intensas que a mancha da solución estándar.
Perda por secado <2,41> Non máis do 0,30% (1 g, 105 ℃, 3 horas).
Residuo na ignición <2,44> Non máis do 0,1 % (1 g).
Ensaio Pesar con precisión uns 0,12 g de L-Valina, previamente secado, e disolver en 3 mL de ácido fórmico, engadir 50 mL de ácido acético (100) e valorar <2,50> con ácido perclórico 0,1 mol/L VS (valoración potenciométrica) .Realice unha determinación en branco e realice as correccións necesarias.
Cada mL de ácido perclórico 0,1 mol/L VS＝11,72 mg de C5H11NO2
Contedores e almacenamento Contedores-Contenedores estancos.