Lenvatinib mesilato intermedio CAS 15568-85-1 Pureza > 97,0 % (HPLC) Fábrica

A 5-(metoximetileno)-2,2-dimetil-1,3-dioxano-4,6-diona (CAS:15568-85-1) é un intermediario do mesilato de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib é un fármaco contra o cancro de tireóide desenvolvido por Eisai Corporation of Xapón (Código: E7080), pertencente ao inhibidor da tirosina quinase multirreceptor oral (RTK) e pode inhibir a actividade quinase dos receptores VEGFR1 do factor de crecemento endotelial vascular (VEGF). FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4).O lenvatinib tamén pode inhibir a implicación doutros RTK na anxioxénese patolóxica, o crecemento do tumor e a progresión do cancro, excepto polas súas funcións celulares normais, incluíndo os receptores do factor de crecemento de fibroblastos (FGF) FGFR1, 2, 3 e 4;receptor do factor de crecemento derivado das plaquetas (PDGFR α), KIT e RET.[Indicacións]: Lenvatinib é axeitado para o tratamento de pacientes con cancro de tiroide de tipo recorrente local ou metástase, tipo progresivo e tipo diferenciado refractario ao iodo radioactivo.O 13 de febreiro de 2015, a FDA dos Estados Unidos aprobou o medicamento contra o cancro Lenvatinib para o tratamento do cancro de tiroide.O lenvatinib é un inhibidor enzimático de múltiples obxectivos, sendo capaz de inhibir o VEGFR2 e VEGFR3 (receptor do factor de crecemento endotelial vascular).O nome comercial de Lenvatinib é Lenvima.O 20 de maio de 2015, a Axencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobou Lenvatinib para o tratamento do cancro de tiroide (DTC) invasivo, localmente avanzado ou diferenciado metastásico (papilar, folicular, tipo Hurthle).No ensaio, o tempo medio de supervivencia dos pacientes con DTC refractario ao iodo radioactivo tratados con Lenvatinib foi de 18 meses, mentres que o valor para os pacientes que toman placebo é de só 3 meses.