Lenvatinib mesilato intermedio CAS 205448-65-3 Pureza > 98,0 % (HPLC) Fábrica

Descrición curta:

Nome químico: 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilato de metilo

CAS: 205448-65-3

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aspecto: Po de branco roto a amarelento

Intermedio de mesilato de Lenvatinib CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilato de metilo
Sinónimos Éster metílico do ácido 1,4-dihidro-7-metoxi-4-oxo-6-quinolinacarboxílico;Éster metílico do ácido 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidro-quinolina-6-carboxílico;Lenvatinib Intermedio 3
Número CAS 205448-65-3
Número CAT RF-PI1973
Estado do stock En stock, capacidade de produción 50 MT/ano
Fórmula Molecular C12H11NO4
Peso Molecular 233,22
Punto de ebulición 421,0 ± 45,0 ℃
Densidade 1,267±0,060 g/cm3
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po blanquecino a amarelento
Pureza / Método de análise >98,0 % (HPLC)
Perda por secado <1,00 %
Residuo na ignición <0,50 %
Total de impurezas <2,00 %
RMN-H Conforme á estrutura
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O 7-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolina-6-carboxilato de metilo (CAS: 205448-65-3) é un intermediario do mesilato de Lenvatinib (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, vendido baixo a marca Lenvima entre outros, é un medicamento contra o cancro para o tratamento de certos tipos de cancro de tiroide e tamén para outros cancros.Foi desenvolvido por Eisai Co. e actúa como un inhibidor de quinases múltiples contra as quinases VEGFR1, VEGFR2 e VEGFR3.Lenvatinib está aprobado (desde 2015) para o tratamento do cancro de tiroide diferenciado que é localmente recorrente ou metastásico, progresivo e que non respondeu ao tratamento con iodo radioactivo (iodo radioactivo).En maio de 2016, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprobouno (en combinación con everolimus) para o tratamento do carcinoma de células renales avanzado despois dunha terapia antianxioxénica previa.O fármaco tamén está aprobado nos Estados Unidos e na Unión Europea para o carcinoma hepatocelular que non se pode extirpar cirurxicamente en pacientes que non recibiron terapia contra o cancro por vía oral ou por inxección.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo