Clorhidrato de lurasidona CAS 367514-88-3 Pureza ≥99,0% API Pureza alta de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: clorhidrato de lurasidona

Sinónimos: Lurasidone HCl;Latuda

CAS: 367514-88-3

Aspecto: Po cristalino branco ou blanquecino

Pureza: ≥99,0%

Un antipsicótico usado para o tratamento da esquizofrenia.

API de alta calidade, produción comercial

E-mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico Clorhidrato de lurasidona
Sinónimos lurasidona HCl;Latuda
Número CAS 367514-88-3
Número CAT RF-API64
Estado do stock En stock, escala de produción ata centos de quilos
Fórmula Molecular C28H36N4O2S
Peso Molecular 492.684
Punto de fusión 198,0 ~ 205,0 °C
Condición de envío Enviado a temperatura ambiente
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po cristalino branco ou blanquecino
RMN Coherente coa estrutura
Solubilidade Cumpre os Requisitos
Máx.Impureza única ≤0,20 %
Total de impurezas ≤0,50 %
Humidade (KF) ≤1,0 %
Residuo de ignición ≤0,20 %
Metais pesados ≤ 20 ppm
Pureza ≥99,0 %
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso API, fármaco antipsicótico atípico (AAPD)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de clorhidrato de lurasidona (CAS 367514-88-3) con alta calidade, API.

O clorhidrato de lurasidona (CAS 367514-88-3) é unha substancia de administración oral que pertence á clase de fármacos antipsicóticos atípicos (AAPD), desenvolvida por Dainippon Sumitomo Pharma.Foi aprobado pola Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento da esquizofrenia o 29 de outubro de 2010 e actualmente está pendente de aprobación para o tratamento do trastorno bipolar nos Estados Unidos.Recibiu a aprobación da EMA en 2014 para a esquizofrenia.A lurasidona tamén se lanzou en varios países fóra dos EUA e da UE, incluído Canadá, onde está aprobada para ambas as indicacións.Prodúcese mediante un proceso químico en varias etapas.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo