2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo CAS 14192-26-8 Pureza > 99,0 % (HPLC) Fábrica intermedia de esilato de nintedanib
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de metil 2-oxoindolina-6-carboxilato (CAS: 14192-26-8) cunha produción comercial de alta calidade.
Nome químico | 2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo |
Sinónimos | éster metílico do ácido 2-oxoindolina-6-carboxílico;Oxindol-6-carboxilato de metilo |
Número CAS | 14192-26-8 |
Número CAT | RF-PI1524 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C10H9NO3 |
Peso Molecular | 191.19 |
Punto de fusión | 184,0 ~ 190,0 ℃ |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po de amarelo claro a marrón |
Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura |
Pureza / Método de análise | >99,0 % (HPLC) |
Perda por secado | <1,00 % |
Total de impurezas | <1,00 % |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de esilato de nintedanib (CAS: 656247-18-6) |
Vía sintética de 2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo (CAS: 14192-26-8)
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O 2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo (CAS: 14192-26-8) é un intermedio usado para preparar esilato de nintedanib (CAS: 656247-18-6).O esilato de nintedanib é un potente inhibidor oral da triple angioquinase desenvolvido por Boehringer Ingelheim que se dirixe ás vías proanxioxénicas e pro-fibróticas mediadas polo receptor do factor de crecemento endotelial vascular, o receptor do factor de crecemento de fibroblastos e as familias de receptores do factor de crecemento derivado das plaquetas, así como Src e Flt-3. quinases.O esilato de nintedanib foi aprobado para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática (FPI), unha afección na que os pulmóns quedan cicatrices progresivamente co paso do tempo, pola FDA dos Estados Unidos en outubro de 2014 e pola EMA en xaneiro de 2015. A FDA concedeu unha vía rápida ao esilato de nintedanib. , revisión prioritaria, produto orfo e designacións innovadoras.Tamén foi aprobado pola EMA en novembro de 2014 para o tratamento do cancro de pulmón de células non pequenas en combinación con docetaxel despois da quimioterapia de primeira liña.