Ácido metilborónico CAS 13061-96-6 Pureza > 98,0% Alta calidade de fábrica
Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido metilborónico CAS: 13061-96-6
| Nome químico | Ácido metilborónico |
| Sinónimos | Ácido metanborónico |
| Número CAS | 13061-96-6 |
| Número CAT | RF-PI1437 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | CH5BO2 |
| Peso Molecular | 59,86 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Cristais brancos |
| Pureza / Método de análise | >98,0 % |
| Punto de fusión | 87,0 ~ 94,0 ℃ |
| RMN 1H | Coherente coa estrutura |
| Espectro infravermello | Conforme á estrutura |
| Total de impurezas | <2,00 % |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O ácido metilborónico (CAS: 13061-96-6) é un derivado metilado do ácido borónico, un bloque de construción para varios intermedios no acoplamento suzuki, ten moitas aplicacións na síntese orgánica.O ácido metilborónico pódese usar como reactivo: nos acoplamentos cruzados Stille e Suzuki-Miyaura catalizados por paladio.Nas reaccións heteroxéneas quentadas por microondas catalizadas por paladio (Pd).Nas reaccións de sililación catalizadas por rutenio (Ru) Para preparar catalizadores de bis(aminotropona) titanio (Ti) para polimerizacións de etileno.No enantioselectivo asimétrica bromoaminociclización e bromoaminociclización utilizando catalizadores de amino-tiocarbamato.Preparar bloques de construción comúns para produtos farmacéuticos e agroquímicos.Preparar análogos de crisina mediante reaccións de acoplamento Suzuki-Miyaura.Preparación de inhibidores da caseína quinase I.Nas funcionalizacións CH diverxentes dirixidas por farmacoforos de sulfonamida no descubrimento de fármacos.Na síntese de monosulfuros asimétricos a partir de disulfuros mediante acoplamento catalizado por cobre con ácidos borónicos.Nun acoplamento catalizado por paladio con tosilatos de enol.É un intermediario importante para a preparación de moitos derivados do ácido bórico como (S) ou (R) -2-metil-CBS-oxazaborolidina.
