Moc-L-Tert-Leucine CAS 162537-11-3 Pureza ≥99,0% (HPLC) Fábrica intermedia de atazanavir
Subministración do fabricante con alta pureza e calidade estable
Nome químico: Moc-L-Tert-Leucina
CAS: 162537-11-3
Intermedio do inhibidor da protease do VIH-1 atazanavir
Produción comercial de alta calidade
Nome químico | Moc-L-Tert-Leucina |
Sinónimos | Metoxicarbonil-L-terc-leucina;N-(Metoxicarbonil)-terc-leucina;Composto relacionado con atazanavir A |
Número CAS | 162537-11-3 |
Número CAT | RF-PI289 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C8H15NO4 |
Peso Molecular | 189,21 |
Punto de fusión | 109 ℃ |
Densidade | 1,126 g/cm3 |
Punto de ebulición | 320,9 ℃ a 760 mmHg |
Solubilidade | Soluble en acetato de etilo e metanol |
Condición de envío | Enviado a temperatura ambiente |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Cristais de branco a branco roto |
Métodos de identificación | HPLC |
Pureza/Método de análise | ≥99,0 % (HPLC) |
Moc-L-Tle-Tle-OH | ≤0,30 % |
L-Moc-Dímero | ≤0,30 % |
L-Tle-OH | ≤0,10 % |
Metoxicarbonil-L-valina | ≤0,10 % |
N-acetil-L-terc-leucina | ≤0,05 % |
Impureza individual descoñecida | ≤0,30 % |
Total de impurezas | ≤1,0 % |
Contido enantiómero | ≤0,10 % (por HPLC quiral) |
Contido de auga | ≤0,50 % (por KF) |
Perda por secado | ≤0,50 % |
Residuo na ignición | ≤0,20 % |
Metais pesados | ≤ 10 ppm |
Uso | Aminoácido;Intermedio de atazanavir (CAS 198904-31-3) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de Moc-L-Tert-Leucine (CAS 162537-11-3) de alta calidade.Moc-L-Tert-Leucine é un tipo de derivado de aminoácidos.É un intermediario moi útil para a síntese eficiente do inhibidor da protease do VIH atazanavir (CAS 198904-31-3) así como do sulfato de atazanavir (CAS 229975-97-7).
Atazanavir é un axente antirretroviral que foi aprobado pola FDA para o seu uso en combinación con outros axentes anti-RT para o tratamento das infeccións polo VIH.A droga úsase sempre en combinación con inhibidores de RT.O atazanavir é un inhibidor da protease do VIH-1 (EC50=2,6 nM).En células illadas, ten efectos antivirais aditivos a moderadamente sinérxicos cando se combina con outros fármacos antirretrovirais.Como resultado, úsase habitualmente in vivo na terapia combinada para a infección polo VIH-1.