N-fenilbis(trifluorometanosulfonimida) CAS 37595-74-7 Pureza >99,0% (HPLC) Fábrica
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Nome químico | N-fenilbis (trifluorometanosulfonimida) |
Sinónimos | N-fenil-bis (trifluorometanosulfonimida);N,N-bis(trifluorometilsulfonil)anilina;fenil triflimida;N-feniltrifluorometanosulfonimida |
Número CAS | 37595-74-7 |
Número CAT | RF-PI1941 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C8H5F6NO4S2 |
Peso Molecular | 357,25 |
Solubilidade | Soluble en metanol.Lixeiramente soluble en cloroformo e acetato de etilo |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po de branco a amarelo claro |
Pureza / Método de análise | >99,0 % (HPLC) |
Punto de fusión | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
Humidade (KF) | <0,20 % |
Total de impurezas | <1,00 % |
Espectro infravermello | Conforme á estrutura |
Solubilidade en éter | Incoloro a amarelo claro, claro, 10 % aprobado |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Reactivo de triflación;Reactivos de sulfonilación |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
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A N-Fenilbis(trifluorometanosulfonimida) (CAS: 37595-74-7), reactivo de triflación, é un dos reactivos de perfluoroalquilsulfonilación de uso común, xeralmente usado na perfluoroalquilsulfonilación de hidroxilo fenólico, amino e enol, cunha alta reactividade e excelente selectividade.Utilízase na síntese enantioselectiva de β-aminoácidos mediante a reacción de Mannich.Usado na síntese de agonistas do receptor de esfingosina 1-fosfato-1 útil en aplicacións farmacéuticas.Empregouse recentemente para converter unha cetona nun triflato de enol con KHMDS e de aí unha olefina con Pd(PPh3)4 e Bu3SnH.Usado como intermediario farmacéutico e como intermediario OLED.Actúa como un dopante de tipo p que atrae electróns forte e transparente en nanotubos de carbono Reactivo para: Síntese de aldehídos alfa-boril anfóteros;Síntese enantioselectiva do esqueleto do anel central dos leucosceptroides AD;Síntese estereoselectiva do inhibidor da recaptación de monoaminas acetato NS9544;Sulfoxidación estereoselectiva.
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